Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

463965

Sigma-Aldrich

(3aR-cis)-(+)-3,3a,8,8a-Tetrahydro-2H-indeno[1,2-d]oxazol-2-one

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO2
Numer CAS:
135969-65-2
Masa cząsteczkowa:
175.18
Numer MDL:
MFCD00674088
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24870124

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]22/D +76°, c = 0.65 in ethyl acetate

czystość optyczna

ee: 99% (HPLC)

mp

203-209 °C (lit.)

ciąg SMILES

O=C1N[C@H]2[C@H](Cc3ccccc23)O1

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10-11-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)13-10/h1-4,8-9H,5H2,(H,11,12)/t8-,9+/m0/s1

Klucz InChI

XWZLNPUWNUTPAU-DTWKUNHWSA-N

Zastosowanie

Versatile chiral auxiliary used in a variety of highly diastereoselective reactions such as Michael additions, Diels-Alder reactions, cyclopropanations, and allylations.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
20231KO
08203LQ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Davies, I.W. et al.
Tetrahedron Letters, 36, 7619-7619 (1995)
Arun K. Ghosh et al.
The Journal of organic chemistry, 61(18), 6175-6182 (1996-09-06)
Sinefungin (1) a nucleoside antibiotic isolated from Streptomyces has been synthesized from D-ribose. Both the C-6 and C-9 stereogenic centers were constructed by efficient asymmetric syntheses. The C-6 amine stereochemistry was set by a highly diastereoselective allylation (>99% de) of
Akiba, T. et al.
Tetrahedron, 50, 3905-3905 (1994)
Davies, S.G. Sanganee, H.J.
Tetrahedron Asymmetry, 6, 671-671 (1995)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej