Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

451991

Sigma-Aldrich

2-Amino-4,5-dimethyl-3-furancarbonitrile

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H8N2O
Numer CAS:
5117-88-4
Masa cząsteczkowa:
136.15
Numer MDL:
MFCD00274264
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24868671
NACRES:
NA.22

Próba

95%

mp

163-169 °C (lit.)

grupa funkcyjna

nitrile

ciąg SMILES

Cc1oc(N)c(C#N)c1C

InChI

1S/C7H8N2O/c1-4-5(2)10-7(9)6(4)3-8/h9H2,1-2H3

Klucz InChI

ACHDPRAJHGRGDC-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBJ7001V
MKBC4657
17904DQ
02519DO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

2-Amino-3-cyano-4, 5-dimethylfuran as precursors to butenolides and arylacetic acids.
Kooshkabadi H, et al.
Heterocycles, 29(7), 1221-1224 (1989)
N A Vaidya et al.
Journal of medicinal chemistry, 26(10), 1422-1425 (1983-10-01)
Twenty-three substituted 3,4-dihydro-4-oxoquinazolines or 3,4-dihydro-4-oxoazaquinazolines have been synthesized utilizing 2-amino-3-cyano-4,5-dimethylfuran and methyl acrylate as precursors for synthesis of the required substituted anthranilates. Six additional azaquinazolones were synthesized from 2-aminonicotinic or 3-aminopicolinic acid for comparison studies. All compounds were evaluated in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej