Przejdź do zawartości
Merck

443336

Sigma-Aldrich

N-Ethyl-N-isopropylaniline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5N(C2H5)CH(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.26
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.534 (lit.)

bp

223-225 °C (lit.)

gęstość

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C11H17N/c1-4-12(10(2)3)11-8-6-5-7-9-11/h5-10H,4H2,1-3H3

Klucz InChI

LHGCJZLKSBOOTD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Ethyl-N-isopropylaniline-borane is a highly reactive amine-borane adduct. The reaction of diborane gas with neat amine at 0-5°C affords N-ethyl-N-isopropylaniline-borane.

Zastosowanie

N-Ethyl-N-isopropylaniline may be used in the preparation of borane-N-ethyl-N-isopropylaniline complex, a reagent used for hydroboration.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

194.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

90 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Molecular addition compounds. 11. N-ethyl-N-isopropylaniline-borane, a superior reagent for hydroborations and reductions.
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(!5), 5154-5163 (1998)
Microwave-assisted synthesis of highly substituted aminomethylated 2-pyridones.
Pemberton N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(23), 7830-7835 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej