Przejdź do zawartości
Merck

437026

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3,4,8,8a-Tetrahydro-8a-methyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione

98%

Synonim(y):

(S)-(+)-8a-Methyl-3,4,8,8a-tetrahydro-1,6(2H,7H)-naphthalenedione, (S)-(+)-9-Methyl-5(10)-octaline-1,6-dione, (S)-Miescher-Wieland ketone, Wieland-Miescher ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H14O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
178.23
Beilstein:
1569979
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]20/D +98°, c = 1.1 in benzene

mp

50-52 °C (lit.)

ciąg SMILES

C[C@]12CCC(=O)C=C1CCCC2=O

InChI

1S/C11H14O2/c1-11-6-5-9(12)7-8(11)3-2-4-10(11)13/h7H,2-6H2,1H3/t11-/m0/s1

Klucz InChI

DNHDRUMZDHWHKG-NSHDSACASA-N

Zastosowanie

Key intermediate in the total synthesis of the macrocyclic diterpene lactone, (+)-cleomeolide. Chiral building block for enantioselective approaches to the A and C rings of taxol. Used to study selective hydrogenations of the carbon-carbon double bonds in α,β-unsaturated ketones with a new class of palladium complexes as catalysts.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Arseniyadis, S. et al.
Tetrahedron Letters, 35, 99-99 (1994)
Sommovigo, M. Alper, H.
Tetrahedron Letters, 34, 59-59 (1993)
L.A. Paquette et al.
Tetrahedron Letters, 34, 3523-3523 (1993)
Paquette, L.A. et al.
Journal of the American Chemical Society, 116, 3367-3367 (1994)
M. Golinski et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 159-159 (1993)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej