Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
417033
Diethyl 4-ethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H23NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
281.35
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Próba
97%
mp
106-109 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1CC)C(=O)OCC
Opis ogólny
Diethyl 4-ethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate is an organic building block.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Kod klasy składowania
13 - Non Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Effect of suicide substrate on the metabolism of steroids and xenobiotics and on cytochrome P-450 apoproteins.
T R Tephly et al.
Advances in experimental medicine and biology, 197, 243-251 (1986-01-01)
M A Correia et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 294(2), 493-503 (1992-05-01)
Suicide inactivation of hepatic cytochrome P450 (P450) enzymes 2C11, 2C6, and 3A1/A2 by 3,5-dicarbethoxy-2,6-dimethyl-4-ethyl-1,4-dihydropyridine (DDEP) in intact rats results in prosthetic heme destruction, albeit by apparently distinct mechanisms. Such heme destruction is now shown to be associated with the loss
K Sugiyama et al.
Chemical research in toxicology, 7(5), 633-642 (1994-09-01)
The porphyrinogenic agent 3,5-dicarbethoxy-2,6-dimethyl-4-ethyl-1,4-dihydropyridine (DDEP) is known to inactivate hepatic cytochrome P450 (P450) enzymes 2C11, 2C6, and 3A1 [Correia et al. (1987) Arch. Biochem. Biophys. 258, 436-451] by different mechanisms. The inactivation of P450 2C11 and 2C6 appears to be
E Licad-Coles et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 338(1), 35-42 (1997-02-01)
The male-specific P450 enzyme CYP 2C11, whose expression is developmentally and hormonally regulated, is the major steroid 16alpha-hydroxylase of the untreated rat liver. The enzyme metabolizes a host of substrates, including mechanism-based inactivators, such as 3,5-dicarbethoxy-2,6-dimethyl-4-ethyl-1,4-dihydropyridine (DDEP) and spironolactone (SPL).
S M Kimmett et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 72(4), 397-401 (1994-04-01)
Using progesterone 21-hydroxylase as a selective substrate for P450 2C6 in phenobarbital-treated male rats, and androstenedione and progesterone 6 beta-hydroxylases as well as erythromycin N-demethylase as selective markers for P450 3A1 in dexamethasone-treated female rats, we have shown that these
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej