Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

345415

Sigma-Aldrich

N-Methoxy-N-methylbenzamide

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CON(OCH3)CH3
Numer CAS:
6919-61-5
Masa cząsteczkowa:
165.19
Numer MDL:
MFCD00075320
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861315
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.533 (lit.)

tw

70 °C/0.1 mmHg (lit.)

gęstość

1.085 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CON(C)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H11NO2/c1-10(12-2)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3

Klucz InChI

UKERDACREYXSIV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-Methoxy-N-methylbenzamide is an N,N-disubstituted benzamide. also referred as Weinreb amide., Hydrogen bonding interactions between thioacetamide and N-methoxy-N-methylbenzamide has been investigated using near-infrared absorption spectroscopy. Preparation of N-methoxy-N-methylbenzamide has been reported.

Zastosowanie

N-Methoxy-N-methylbenzamide may be used in the preparation of β-trifluoromethyl enaminones.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel approach to ?-trifluoromethyl enaminones.
Jeong IH, et al.
Tetrahedron Letters, 43(40), 7171-7174 (2002)
Near-infrared spectroscopic studies of the hydrogen bonding between thioacetamide and< i> N</i>,< i> N</i>-disubstituted benzamide derivatives in CCl< sub> 4</sub>.
Choi YS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 52(13), 1779-1783 (1996)
An efficient conversion of carboxylic acids into Weinreb amides.
Katritzky AR, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11, 39-44 (2002)
Kazuhito Hioki et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(4), 470-472 (2004-04-02)
Weinreb amides were successfully prepared from the corresponding carboxylic acids using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM) in the solvents, methanol, isopropyl alcohol, and acetonitrile, which can solubilize DMT-MM. A variety of carboxylic acids were converted to the corresponding Weinreb amides in excellent

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej