Przejdź do zawartości
Merck

297801

Sigma-Aldrich

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate

98%

Synonim(y):

Methyl 3,5-dibromoanthranilate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Br2C6H2-2-(NH2)CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
308.95
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

98%

mp

89-91 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)c1cc(Br)cc(Br)c1N

InChI

1S/C8H7Br2NO2/c1-13-8(12)5-2-4(9)3-6(10)7(5)11/h2-3H,11H2,1H3

Klucz InChI

NGXVMFCGYYHEGC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate participates in cobalt(II) Schiff′s base complex catalyzed oxidation of primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones respectively. It also participates in allylic and benzylic oxidation of various cyclic alkenes and benzylic compounds respectively.

Zastosowanie

Methyl 2-amino-3,5-dibromobenzoate was used in the preparation of ethyl 1-(p-methoxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate via reaction with chloroform containing pyridine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The chemistry of aryllead (IV) tricarboxylates. Reaction with ?-keto esters: a convenient route to a-arylated ketones.
Pinhey JT and Rowe BA.
Australian Journal of Chemistry, 33(1), 113-120 (1980)
Cobalt catalysed allylic and benzylic oxidations with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Punniyamurthy T and Iqbal J.
Tetrahedron Letters, 35(23), 4003-4006 (1994)
Cobalt (II) Schiff's base complex catalysed oxidation of alcohols with dioxygen in the presence of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Punniyamurthy T and Iqbal J.
Tetrahedron Letters, 35(23), 4007-4010 (1994)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej