Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

25205

Sigma-Aldrich

Chloromethyl phenyl sulfoxide

≥97.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SOCH2Cl
Numer CAS:
7205-94-9
Masa cząsteczkowa:
174.65
Beilstein:
1617664
Numer WE:
230-580-2
Numer MDL:
MFCD00042639
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57648120

Próba

≥97.0%

Postać

solid

tw

109-111 °C/0.01 mmHg

mp

33-35 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

ClCS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7ClOS/c8-6-10(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Klucz InChI

WCUSVVDFUIMPKY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chloromethyl phenyl sulfoxide has synthetic potential and exhibits unusual stereochemical specificity. Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide has been investigated.

Zastosowanie

Chloromethyl phenyl sulfoxide has been used in the preparation of:
  • 1-chloroalkyl sulfoxides
  • starting material for the synthesis alkyl sulfoxides and thiol ester acyl anion equivalent

Inne uwagi

Starting material for the synthesis alkyl sulfoxides; Thiol ester acyl anion equivalent
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide.
Durst T.
Journal of the American Chemical Society, 91(4), 1034-1035 (1969)
Tsuyoshi Satoh
Chemical record (New York, N.Y.), 3(6), 329-341 (2004-03-03)
Aryl 1-chlorovinyl sulfoxides were easily synthesized from ketones and aldehydes with aryl chloromethyl sulfoxide in three-steps with high overall yields. Low-temperature treatment of the aryl 1-chlorovinyl sulfoxides with alkyllithium or a Grignard reagent gave alkylidene carbenoids via a sulfoxide-metal exchange
K.M. Moore et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 2713-2713 (1978)
M. Hojo et al.
Synthesis, 789-789 (1977)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej