Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

232564

Sigma-Aldrich

Ethyl 2,4-dioxovalerate

97%

Synonim(y):

Ethyl acetonoxalate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2COCOOC2H5
Numer CAS:
615-79-2
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
607062
Numer WE:
210-447-5
Numer MDL:
MFCD00009124
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853912
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

tw

101-103 °C/12 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

gęstość

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C7H10O4/c1-3-11-7(10)6(9)4-5(2)8/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

OYQVQWIASIXXRT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Assymmmetric hydrogenation of ethyl 2,4-dioxovalerate in the presence of chiral rhodium or ruthenium catalysts yields 2-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-one. Ethyl 2,4-dioxovalerate is a potential anti-fungal agent.

Zastosowanie

Ethyl 2,4-dioxovalerate was used in the preparation of:
  • 1H-pyrazolo-[3,4-d]-pyridazin-7(6H)-one core analog
  • pyrazole

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Acylpyruvates as potential antifungal agents.
H A Burch
Journal of medicinal chemistry, 15(4), 429-431 (1972-04-01)
John M Fevig et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3755-3760 (2006-05-10)
Previously, potent factor Xa inhibitors were described based on a pyrazole core. Modifications of the pyrazole core have provided additional novel, highly potent factor Xa inhibitors. This manuscript will describe the synthesis and biological activity of factor Xa inhibitors containing
Stephen C McKeown et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(18), 4767-4771 (2006-07-18)
The discovery, synthesis and structure-activity relationship (SAR) of a novel series of EP1 receptor antagonists is described. Pyrazole acid 4, identified from a chemical array, had desirable physicochemical properties, an excellent in vitro microsomal inhibition and cytochrome P450 (CYP450) profile
New one pot synthesis of a chiral a-hydroxy-?-butyrolactone via sequential asymmetric hydrogenation of an a, ?-diketoester.
Blandin V, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 9(16), 2765-2768 (1998)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej