Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

220159

Sigma-Aldrich

2,3-Dimethyl-2-butene

≥99%

Synonim(y):

Tetramethylethylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=C(CH3)2
Numer CAS:
563-79-1
Masa cząsteczkowa:
84.16
Beilstein:
1361357
Numer WE:
209-263-8
Numer MDL:
MFCD00008897
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853167
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

215 mmHg ( 37.7 °C)

Próba

≥99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

754 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.412 (lit.)

tw

73 °C (lit.)

mp

−75 °C (lit.)

gęstość

0.708 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C\C(C)=C(\C)C

InChI

1S/C6H12/c1-5(2)6(3)4/h1-4H3

Klucz InChI

WGLLSSPDPJPLOR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,3-Dimethyl-2-butene undergoes ozonolysis in dark to yield hydroxyl radical. Reaction of ozone with 2,3-dimethyl 2-butene (DMB) has been investigated using a flow-tube interfaced to UV photoelectron spectrometer. DMB forms adduct with thianthrene cation radical tetrafluoroborate at 0°C and -15°C.

Zastosowanie

2,3-Dimethyl-2-butene was employed as substrate in photoinduced molecular transformations involving 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H304

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P301 + P310 + P331

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

17.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-8 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2,3,4-Trimethyl-2-pentene 96%

Sigma-Aldrich

406082

2,3,4-Trimethyl-2-pentene

3-Methyl-2-pentene, mixture of cis and trans 98%

Sigma-Aldrich

111775

3-Methyl-2-pentene, mixture of cis and trans

2-Methyl-2-butene ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

86262

2-Methyl-2-butene

The Journal of Organic Chemistry, 58, 4614-4614 (1993)
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 3737-3742 (2006-05-06)
Thianthrene cation radical tetrafluoroborate (Th*+ BF4-) has been found to add to 2,3-dimethyl-2-butene (DMB) at 0 degrees C and -15 degrees C. The adduct, 2,3-dimethyl-2,3-(5,10-thianthreniumdiyl)butane ditetrafluoroborate (12), was isolated at -15 degrees C, and its 1H NMR spectrum was recorded
Maryline Pflieger et al.
Environmental science & technology, 47(12), 6239-6246 (2013-05-15)
In order to investigate the heterogeneous oxidation kinetics of the herbicide terbuthylazine (TERB), a stable and reproducible generation system of "dark" hydroxyl radical in the gas phase was developed and optimized using a PTR-MS. TERB was adsorbed on silica particles
R Tolando et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 26(4), 425-435 (1996-04-01)
1. During anaerobic reductive incubation of liver microsomes, from either the pyridine- or phenobarbital-treated rat, with 1,1-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b) in the presence of a NADPH-regenerating system, a time- and dose-dependent formation of reactive metabolites was detected as indicated by a depletion
N Haga et al.
Photochemistry and photobiology, 61(6), 557-562 (1995-06-01)
The mechanism of photocycloaddition of 2'-deoxyuridine (1a) and thymidine (1b) to 2,3-dimethyl-2-butene (Bu) in acetonitrile by UV irradiation has been studied. The reciprocal quantum yield for the cycloaddition increased linearly with reciprocal concentrations of Bu in acetonitrile to give limiting
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej