Przejdź do zawartości
Merck

215333

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-D-phenylglycine

≥98%

Synonim(y):

(2R)-2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.16
Beilstein:
2210998
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]23/D −158±3°, c = 1 in 1 M HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

240 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@@H](C(O)=O)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

LJCWONGJFPCTTL-SSDOTTSWSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jeanne M Davidsen et al.
Journal of bacteriology, 191(3), 1066-1077 (2008-11-26)
Nocardicin A is a monocyclic beta-lactam isolated from the actinomycete Nocardia uniformis, which shows moderate activity against a broad spectrum of gram-negative bacteria. Within the biosynthetic gene cluster of nocardicin A, nocR encodes a 583-amino-acid protein with high similarity to
Stephan Kastner et al.
Archives of microbiology, 194(6), 557-566 (2012-02-07)
The nonproteinogenic amino acid 4-hydroxyphenylglycine (HPG) arises from the diversion of the tyrosine degradation pathway into secondary metabolism, and its biosynthesis requires a set of three enzymes. The gene cassette for HPG biosynthesis is widely spread in actinomycete bacteria, which
Naotoshi Hirota et al.
Life sciences, 79(13), 1312-1316 (2006-05-19)
To assess the mechanism of beta-cell lipotoxicity in comparison with Fas-mediated cell death, we used a mouse beta-cell clone stably transfected with human Fas. Palmitate induced beta-cell death in correlation with medium glucose levels between 5 and 20 mmol/l, while
Mònica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(23), 9202-9205 (2009-10-30)
Alpha-amino acid derivatives, particularly those of phenylglycine, can suffer significant racemization in Suzuki couplings. When arylpinacolboronate esters are used as coupling partners this unwanted side reaction can be suppressed by the use of Pd(OAc)(2) as Pd(0) source, in the presence
Tony Ly et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 20(6), 1148-1158 (2009-03-17)
Photodissociation of iodo-tyrosine modified peptides yields localized radicals on the tyrosine side chain, which can be further dissociated by collisional activation. We have performed extensive experiments on model peptides, RGYALG, RGYG, and their derivatives, to elucidate the mechanisms underlying backbone

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej