Przejdź do zawartości
Merck

190616

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-nitropyridine

98%

Synonim(y):

3-Nitro-2-pyridinol, 3-Nitro-2-pyridone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.10
Beilstein:
124474
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

212 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Oc1ncccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C5H4N2O3/c8-5-4(7(9)10)2-1-3-6-5/h1-3H,(H,6,8)

Klucz InChI

BOAFCICMVMFLIT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Hydroxy-3-nitropyridine reacts with phosphorus pentachloride and phosphoryl chloride to yield 2-chloro-3-nitropyridine.

Zastosowanie

2-Hydroxy-3-nitropyridine was used in the synthesis of:
  • 3-nitro-2-pyridyl β-D-galactoside
  • 3-nitro-2-pyridyl N-acetyl-β-D-glucosaminide
  • 5-amino-6-chloro-3-iodopyridine
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nitropyridyl glycosides: new glycosyl donors for enzymatic transglycosylation.
Yasukochi T, et al.
Tetrahedron Letters, 40(36), 6585-6589 (1999)
Nanjing Zhang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(3), 525-527 (2003-02-05)
Racemic 5-azidoepibatidine [(+/-)-1] was synthesized via 5-aminoepibatidine as a candidate photoaffinity ligand with exceptionally high affinity at the mammalian neuronal nicotinic receptors (K(i) values of 0.027 nM for alpha 4 beta 2 and 9.7 nM for alpha 7) and excellent
85. Nucleophilic displacement reactions in aromatic systems. Part I. Kinetics of the reactions of chloronitropyridines with aromatic amines and with pyridine.
Bishop RR, et al.
Journal of the Chemical Society, 437-446 (1952)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej