Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

704083

Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonic anhydride solution

1 M in methylene chloride

Synonim(y):

Perfluoromethanesulfonic anhydride solution, Triflic anhydride solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2F6O5S2
Numer CAS:
358-23-6
Masa cząsteczkowa:
282.14
Numer MDL:
MFCD00000408
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329762092
NACRES:
NA.22

Postać

liquid

stężenie

1 M in methylene chloride

współczynnik refrakcji

n20/D 1.402

gęstość

1.359 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Klucz InChI

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Catalyst for synthesis of Bacteroides fragilis zwitterionic polysaccharide Ai tetrasaccharide repeating unit via glycosylation

Reagent for stereoselective synthesis of mennosazide methyl uronate donors

Activator for direct glycosylation with anomeric hydroxy sugars
Trifluoromethanesulfonic anhydride solution is generally used to convert hydroxyl groups to triflic esters. It can be used to prepare triflic azide for azido amino acid synthesis.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H272,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Building units for N-backbone cyclic peptides. 2. Synthesis of protected N-(ω-thioalkylene) amino acids and their incorporation into dipeptide units.
Bilan G and Gilon C
Tetrahedron, 51(38), 10513-10522 (1995)
Inhibiting EGFR dimerization using triazolyl-bridged dimerization arm mimics
Hanold L E, et al.
PLoS ONE, 10(3), e0118796-e0118796 (2015)
Tanja Peters et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 94, 141-146 (2014-09-06)
The [(18)F]fluoroethyl moiety has been widely utilized in the synthesis of (18)F-labelled compounds. The aim of this work was the reliable synthesis of [(18)F]FEtOTf with a novel strategy to increase the reactivity of the commonly used [(18)F]FEB and [(18)F]FEtOTos. [(18)F]FEtOTf
Tatsuya Higashi et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 117, 155-162 (2015-09-12)
The analysis of changes in the brain neurosteroid (NS) levels due to various stimuli can contribute to the elucidation of their physiological roles, and the discovery and development of new antipsychotic agents targeting neurosteroidogenesis. We developed methods for the differential
Surendra Vutti et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 16(5), 782-791 (2015-03-05)
Stable primary functionalization of metal surfaces plays a significant role in reliable secondary attachment of complex functional molecules used for the interfacing of metal objects and nanomaterials with biological systems. In principle, this can be achieved through chemical reactions either

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej