Przejdź do zawartości
Merck

175161

Sigma-Aldrich

6,6,7,7,8,8,8-Heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedione

98%

Synonim(y):

2,2-Dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3CF2CF2COCH2COC(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
296.18
Beilstein:
2056991
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

0.1% 4,4′-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.379 (lit.)

bp

46-47 °C/5 mmHg (lit.)

gęstość

1.273 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)C(=O)CC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C10H11F7O2/c1-7(2,3)5(18)4-6(19)8(11,12)9(13,14)10(15,16)17/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

SQNZLBOJCWQLGQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimetylo-3,5-oktanodion (2,2-dimetylo-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-oktanodion) był stosowany jako ko-induktor w produkcji ludzkiego interferonu γ (HuIFN-γ)[1]. Stosowano go również jako środek chelatujący beta-diketon w ekstrakcji dwutlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

127.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

53 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B D Gomperts et al.
European journal of biochemistry, 117(3), 559-562 (1981-07-01)
We show that the relatively simple beta-diketone, 1.1.1.2.2.3.3-heptafluoro-7,7-dimethyloctane-4,6-dione, known as "fod", will solvate Ca2+ ions in an organic phase. In consequence it will transport Ca2+ across phospholipid bilayers. It acts as predicted for a Ca2+-transporting ionophore in two biological systems:
M Deleers et al.
Chemistry and physics of lipids, 33(1), 11-20 (1983-07-01)
The beta-diketone 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-7,7-dimethyloctane-4,6-dione (FOD) translocates calcium from an aqueous medium into an organic phase. FOD is less efficient than but acts synergistically with A23187 in causing calcium translocation. The FOD-mediated process of calcium translocation is inhibited by NaCl, although the
A Kreutzberger et al.
Arzneimittel-Forschung, 31(2), 288-290 (1981-01-01)
Since in the compound class of 2-ureidopyrimidines accessible through condensation of guanidinecarboxamide (1) with beta-diketones, representatives occur possessing hypnotic activity, the range of applicability of this synthesis on the one hand and the properties of the end products as related
I A Braude
Journal of immunological methods, 63(2), 237-246 (1983-10-14)
A method for the production of human gamma interferon (HuIFN-gamma), which is both simple and efficient, has been developed. The 2 co-inducers, A-23187 and mezerein, stimulate human peripheral blood lymphocytes to produce high levels of HuIFN-gamma in both stationary cultures
Chia-Chan Wu et al.
Journal of hazardous materials, 163(2-3), 1239-1245 (2008-09-06)
This study presents supercritical carbon dioxide (scCO(2)) extraction as an inherently safer and cleaner sample treatment method for identifying trace gallium in urine samples. Extraction is performed in the presence of a fluorinated beta-diketones chelating agent, 2,2-dimethyl-6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-3,5-octanedione (HFOD), by unmodified

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej