Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
16175
2-(2-Bromoethyl)-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
technical, ≥90.0% (AT)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
klasa czystości
technical
Próba
≥90.0% (AT)
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.470 (lit.)
tw
72-73 °C/0.6 mmHg (lit.)
gęstość
1.26 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC1(C)COC(C)(CCBr)OC1
InChI
1S/C9H17BrO2/c1-8(2)6-11-9(3,4-5-10)12-7-8/h4-7H2,1-3H3
Klucz InChI
HSWLDQSQVWEZIG-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Inne uwagi
Masked 2-bromoethyl methyl ketone forming a stable Grignard reagent
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
200.1 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
93.4 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Reductive Cyclization of (3-) and (4-Oxoalkyl)-9, 10-anthraquinones to the cyclopenta [a] anthraquinone and naphthacene-5, 12-dione systems.
J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 340(1), 26-33 (1998)
The Total synthesis of (+)-artemisinin and (+)-9-desmethyltemesinin.
Tetrahedron Letters, 28(4), 4629-4632 (1987)
Organic Syntheses, 62, 140-140 (1984)
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(3), 363-374 (1996-03-01)
Head-space volatiles obtained from male mountain pine beetles, Dendroctonus ponderosae, were analyzed by coupled GC-MS and chiral gas chromatography. 5-Ethyl-7-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane (6) was found as a new naturally occurring isomer of brevicomin (1). In addition, several stereoisomers of 7-ethyl-5-methyl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-ol (11) and
The Journal of Organic Chemistry, 49, 153-153 (1984)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej