Robert Nass

Robert Nass jest kierownikiem ds. jakości i zarządzania w dziale nauk biologicznych w Merck. Jako członek zespołu wykonawczego działu nauk biologicznych, jest on odpowiedzialny za opracowywanie, uspołecznianie i wdrażanie strategii w zakresie jakości i spraw regulacyjnych dla działu nauk biologicznych zatrudniającego około 28 000 pracowników, wspierając wszystkie jednostki biznesowe, a także globalną sieć zakładów produkcyjnych i dystrybucyjnych. Organizacja Nassa nadzoruje wszystkie tematy związane z jakością, takie jak zapewnienie jakości, systemy zarządzania jakością, a także zgodność z przepisami dotyczącymi produktów i usług w zakresie nauk biologicznych. Ponadto, jako kierownik ds. jakości i zarządzania sprawami regulacyjnymi, odpowiada za zarządzanie danymi podstawowymi, a także cyfryzację i automatyzację procesów jakościowych i regulacyjnych. Opierając się na silnej kulturze jakości, Nass i jego zespół wspierają klientów w osiąganiu ich celów jakościowych, regulacyjnych i biznesowych zgodnie ze wszystkimi obowiązującymi wymogami prawnymi.

Nass jest kluczowym członkiem kilku komitetów firmy, takich jak Korporacyjna Rada ds. Jakości, Korporacyjna Rada ds. Polityki Publicznej, Komitet ds. Operacji i Przeglądu Jakości w dziedzinie Nauk Biologicznych, a także Rada ds. Innowacji w dziedzinie Nauk Biologicznych. W tej roli zapewnia wytyczne dotyczące jakości, spraw regulacyjnych i zgodności z przepisami oraz pomaga w realizacji strategii innowacji firmy zgodnie z jej wizją jakości. Ponadto jest członkiem International Society for Pharmaceutical Engineering oraz Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum.

Nass zajmował kilka stanowisk kierowniczych w firmie. Był wiceprezesem i kierownikiem ds. jakości i zarządzania sprawami regulacyjnymi, gdzie kierował wdrażaniem systemów zarządzania jakością, które wspierają kulturę zapewniania jakości w całej firmie. Jego organizacja zapewniła, że produkty są rejestrowane zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Nass dołączył do firmy w 1998 roku i zajmował kilka stanowisk, koncentrując się na zapewnieniu jakości, będąc odpowiedzialnym za działania, takie jak systemy zapewnienia jakości i audyty, zgodność z przepisami, walidacja i wsparcie Dobrej Praktyki Produkcyjnej w zakresie rozwoju i produkcji farmaceutycznej. Posiada szerokie doświadczenie w zakresie regulacji dotyczących farmacji i chemii. W przeszłości Nass pełnił funkcje wiceprezesa ds. zapewnienia jakości korporacyjnej, dyrektora ds. jakości w Darmstadt w Niemczech oraz dyrektora ds. jakości we Francji. Przed dołączeniem do firmy Nass pracował dla firmy Roche jako kierownik działu produkcji sterylnych produktów do wstrzykiwania.

Nass posiada tytuł doktora farmacji, zdał niemiecki egzamin państwowy i został zarejestrowany jako osoba wykwalifikowana w zakresie gotowych produktów farmaceutycznych w Niemczech i Francji.