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L5783

Sigma-Aldrich

Lidocaine N-ethyl bromide

analytical standard, for drug analysis

Sinónimos:

N-(2,6-Dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium bromide, QX-314

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H27BrN2O
Número de CAS:
21306-56-9
Peso molecular:
343.30
Número MDL:
MFCD00083182
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329817630
NACRES:
NA.24
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

analytical standard

Nivel de calidad

200

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Formato

neat

cadena SMILES

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C16H26N2O.BrH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H

Clave InChI

DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Lidocaine N-ethyl bromide has been used as a standard in studying the demethylation effect of lidocaine N-ethyl bromide on breast cancer cells in vitro using colorimetric assay.[1]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A quaternary derivative of lidocaine that is not membrane permeable. Blocks both fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent, non-inactivating Na+ conductance.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000378367
0000360732
0000351135
0000340742
0000340741

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Kimbria J Blake et al.
Nature communications, 9(1), 37-37 (2018-01-04)
The hallmark of many bacterial infections is pain. The underlying mechanisms of pain during live pathogen invasion are not well understood. Here, we elucidate key molecular mechanisms of pain produced during live methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection. We show that
Lidocaine and ropivacaine, but not bupivacaine, demethylate deoxyribonucleic acid in breast cancer cells in vitro
Lirk.P, et al.
British Journal of Anaesthesia, 113 (2014)
Ricardo E Rivera-Acevedo et al.
Anesthesiology, 114(6), 1425-1434 (2011-04-20)
Transient receptor potential vanilloid subfamily member 1 (TRPV1) channels are important integrators of noxious stimuli with pronounced expression in nociceptive neurons. The experimental local anesthetic, QX-314, a quaternary (i.e., permanently charged) lidocaine derivative, recently has been shown to interact with
Hossain Md Zakir et al.
PloS one, 7(9), e44023-e44023 (2012-09-11)
Increased expression of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels, following nerve injury, may facilitate the entry of QX-314 into nociceptive neurons in order to achieve effective and selective pain relief. In this study we hypothesized that the level
Pishan Chang et al.
eNeuro, 7(5) (2020-08-08)
When skin afferents are activated, the sensory signals are transmitted to the spinal cord and eventually reach the primary somatosensory cortex (S1), initiating the encoding of the sensory percept in the brain. While subsets of primary afferents mediate specific somatosensory
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