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Merck

P51400

Sigma-Aldrich

Propiolic acid

95%

Sinónimos:

Acetylenecarboxylic acid, Propynoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCOOH
Número de CAS:
Peso molecular:
70.05
Beilstein:
878176
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

95%

impurezas

≤6.0% acetic acid

índice de refracción

n20/D 1.431 (lit.)

bp

102 °C/200 mmHg (lit.)

mp

16-18 °C (lit.)

densidad

1.138 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(=O)C#C

InChI

1S/C3H2O2/c1-2-3(4)5/h1H,(H,4,5)

Clave InChI

UORVCLMRJXCDCP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent employed in the synthesis of transition metal complexes, haloalkyl propiolates, and halopropenoates.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

136.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron, 48, 3413-3413 (1992)
Tetrahedron, 49, 4229-4229 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 709-709 (1992)
Journal of Organometallic Chemistry, 456, 271-271 (1993)
Jihye Park et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2214-2219 (2011-03-05)
One-pot synthesis of symmetric 1,4-disubstituted 1,3-diynes from iodoarenes and propiolic acid via Sonogashira reaction followed by Pd-catalyzed decarboxylative homocoupling is developed in high yields. Also, this system allows the one-pot synthesis of unsymmetric 1,4-disubstituted 1,3-diynes by cross-coupling of two different

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