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Merck

28910

Sigma-Aldrich

1,4-Cyclohexadiene

purum, ≥97.0% (GC)

Sinónimos:

1,4-Dihydrobenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8
Número de CAS:
Peso molecular:
80.13
Beilstein:
1900733
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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grado

purum

Ensayo

≥97.0% (GC)

Formulario

liquid

contiene

~0.2% 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.472 (lit.)
n20/D 1.473

bp

88-89 °C (lit.)

densidad

0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1C=CCC=C1

InChI

1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2

Clave InChI

UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,4-Cyclohexadiene is an effective hydrogen donor for catalytic hydrogenation reaction[1]. The interaction between graphene segments and 1,4-cyclohexadiene was stuided using density-functional tight-binding (DFTB) method[2].

Aplicación

1,4-Cyclohexadiene (1,4-CHD) was used to study the formation of parent ion from heavy fragmentation of 1,4-CHD on irradiation with a high-intensity laser pulse[3].

Otras notas

Reagent for selectively cleaving benzyl esters in the presence of benzyl ethers by catalytic H-transfer[4][5]

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - STOT RE 2

Órganos de actuación

Blood

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

19.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A.M. Felix et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 4194-4194 (1978)
A key factor in parent and fragment ion formation on irradiation with an intense femtosecond laser pulse.
Chemical Physics Letters, 563-570 null
Yan Meng et al.
Nanoscale, 5(24), 12178-12184 (2013-09-24)
To promote possible applications of graphene in molecular identification based on stacking effects, in particular in recognizing aromatic amino acids and even sequencing nucleobases in life sciences, we comprehensively study the interaction between graphene segments and different cyclic organic hydrocarbons
Monika Ali Khan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(1), 215-217 (2010-08-24)
A cyclohexadiene ligand prepared by microbial arene 1,2-dihydroxylation undergoes spontaneous rearrangement upon complexation to tricarbonyliron(0). Subsequent iron removal affords a novel route to formal arene 2,3-dihydroxylation products enantiomeric to those obtainable by direct microbial arene oxidation.
William A Donald et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(11), 3185-3193 (2012-01-31)
Relatively little is known about structural transformations of very small metal clusters that result from the adsorption of molecules. Here, the ligand-induced structural transformation of Ag(5)(+)(g) by 1,4-cyclohexadiene, which is capable of binding metal clusters as a bidentate ligand, is

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