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Merck

220809

Sigma-Aldrich

Diethylzinc solution

15 wt. % in toluene

Sinónimos:

Zincdiethyl

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2Zn
Número de CAS:
Peso molecular:
123.51
Beilstein:
3587207
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

Nivel de calidad

concentración

15 wt. % in toluene

densidad

0.915 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC[Zn]CC

InChI

1S/2C2H5.Zn/c2*1-2;/h2*1H2,2H3;

Clave InChI

HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Employed together with CF3I in a Rh(I) catalyzed preparation of α-trifluoromethyl ketones from α,ß-unsaturated ketones. Promoter for the Wittig reaction of carbonyl compounds with dibromofluoroacetate and triphenylphosphine leading to α-fluroroacrylates. Ni catalyzed coupling with cyclic anhydrides.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

44.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 3409-3409 (2006)
Alkene-directed regioselective nickel-catalyzed cross-coupling of cyclic anhydrides with diorganozinc reagents.
Rebecca L Rogers et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(48), 9301-9304 (2007-11-07)
Organic Syntheses, 83, 177-177 (2006)
Weimin Lin et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 645-651 (2008-12-06)
The application of a zinc carbenoid-mediated chain-extension reaction to a functionalized peptide isostere is reported. The cleavage site of human CVM protease was utilized as a target for testing the synthetic methodology. The utility of this chain-extension reaction is demonstrated
Abu Bakar Md et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(1), 57-59 (2008-01-08)
N-Heterocyclic carbenes (NHCs) were generated in-situ from imidazolium and imidazolinium salts by deprotonation of C-2 hydrogen and were used as ligands in the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-sulfonylimines. The copper-NHC complexes were shown to possess an efficient ligand acceleration

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