Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

C1535

Sigma-Aldrich

Cibacron Blue 3GA Agarose

Type 3000-CL, saline suspension

Sinónimos:

1-amino-4-[4-[[4-chloro-6-(2-sulfoanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-sulfoanilino]-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Número MDL:
MFCD00043102
Código UNSPSC:
23151817
ID de la sustancia en PubChem:
24892421
NACRES:
NA.56

origen biológico

plant

Nivel de calidad

200

tpo

Type 3000-CL

Formulario

saline suspension

Extensión del etiquetado

2-6 μmol per per mL

técnicas

affinity chromatography: suitable

Matriz

cross-linked 4% beaded agarose

capacidad

≥5 mg/mL binding capacity (bovine serum albumin)

idoneidad

suitable for chromatography

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[Na+].Nc1c(cc(Nc2ccc(Nc3nc(Cl)nc(Nc4cccc(c4)S([O-])(=O)=O)n3)c(c2)S([O-])(=O)=O)c5C(=O)c6ccccc6C(=O)c15)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C29H20ClN7O11S3.3Na/c30-27-35-28(33-13-4-3-5-15(10-13)49(40,41)42)37-29(36-27)34-18-9-8-14(11-20(18)50(43,44)45)32-19-12-21(51(46,47)48)24(31)23-22(19)25(38)16-6-1-2-7-17(16)26(23)39;;;/h1-12,32H,31H2,(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H2,33,34,35,36,37);;;/q;3*+1/p-3

Clave InChI

VZPXDCIISFTYOM-UHFFFAOYSA-K

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Cibacron Blue 3GA-agarose is an agarose conjugate in saline suspension used in affinity chromatography, protein chromatography and dye resins.

Forma física

Suspension in 0.5 M NaCl containing preservative

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000393801
0000393802
0000387725
0000387724
0000362935

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Johanna E Simkin et al.
Developmental biology, 446(1), 22-33 (2018-11-19)
The enteric nervous system is mostly derived from vagal neural crest (NC) cells adjacent to somites (s)1-7. We used in ovo focal fluorescent vital dyes and focal electroporation of fluorophore-encoding plasmids in quail embryos to investigate NC cell migration to
María del Pilar Ferraris et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(26), 2741-2745 (2011-08-30)
The objective of this study was the development of affinity adsorbent particles with the appropriate characteristics to be applied in protein purification using the affinity ultrafiltration method. To prepare affinity macroligands Cibacron Blue 3GA, as a ligand molecule, was immobilized
Richa Gupta et al.
Molecular biology reports, 39(5), 5607-5614 (2011-12-23)
MspNI and MspNII, isoschizomers of prototype Type II restriction endonucleases AvaII and BstYI, were extracted from an extreme thermophile bacterium belonging to the genus Meiothermus, isolated from the hot sulphur springs in north Himalayan region of India where temperature and
Takashi Miura et al.
Free radical biology & medicine, 51(11), 2082-2089 (2011-10-04)
1,2-Naphthoquinone (1,2-NQ) is electrophilic, and forms covalent bonds with protein thiols, but its two-electron reduction product 1,2-dihydroxynaphthalene (1,2-NQH(2)) is not, so enzymes catalyzing the reduction with reduced pyridine nucleotides as cofactors could protect cells from electrophile-based chemical insults. To assess
Christa E Müller et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(23), 5943-5947 (2006-09-26)
Polyoxotungstates were identified as potent inhibitors of NTPDases1, 2, and 3. The most potent compound was K(6)H(2)[TiW(11)CoO(40)], exhibiting K(i) values of 0.140 microM (NTPDase1), 0.910 microM (NTPDase2), and 0.563 microM (NTPDase3). One of the compounds, (NH(4))(18)[NaSb(9)W(21)O(86)], was selective for NTPDases2
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico