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T101

Sigma-Aldrich

Gaboxadol hydrochloride

solid, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4,5,6,7-Tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol hydrochloride, THIP hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2O2 · HCl
Número de CAS:
85118-33-8
Peso molecular:
176.60
Número CE:
285-687-7
Número MDL:
MFCD00055180
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57654649
NACRES:
NA.22
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white

solubilidad

ethanol: 0.91 mg/mL
H2O: 20 mg/mL

cadena SMILES

Cl[H].Oc1noc2CNCCc12

InChI

1S/C6H8N2O2.ClH/c9-6-4-1-2-7-3-5(4)10-8-6;/h7H,1-3H2,(H,8,9);1H

Clave InChI

ZDZDSZQYRBZPNN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562)

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Descripción general

Gaboxadol, also referred to as 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo(5,4-c)pyridin-3-ol (THIP), is a GABA site agonist. It has great affinity to the δ subunit of extrasynaptic high-affinity GABAA receptors.[1][2] Gaboxadol was first developed for the treatment of schizophrenia, epilepsy, primary insomnia[3] and Huntington′s disease. It can easily cross the blood-brain barrier and is rapidly absorbed by the body.[4]

Aplicación

Gaboxadol hydrochloride has been used in cell migration and invasion assay to assess liver cancer cell migration.[5]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GABAA receptor agonist.

Precaución

Photosensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000411281
0000411280
0000411280
0000411281
0000298903

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Although sleep appears to be broadly conserved in animals, the physiological functions of sleep remain unclear. In this study, we sought to identify a physiological defect common to a diverse group of short-sleeping Drosophila mutants, which might provide insight into
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M Lancel
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