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Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M102

Umicore, 97%

Sinónimos:

Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium, Bis(tricyclohexylphosphine)benzylidine ruthenium(IV) dichloride, Dichloro(benzylidene)bis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II), Grubbs Catalyst® 1st Generation, Grubbs Catalyst® M1a (C823)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C43H72Cl2P2Ru
Número de CAS:
172222-30-9
Peso molecular:
822.96
Número MDL:
MFCD01074452
Código UNSPSC:
12161600
ID de la sustancia en PubChem:
24881009
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

idoneidad de la reacción

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

153 °C (dec.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[Ph].P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3.P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6.Cl.Cl.[Ru]

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Aplicación

First metathesis catalyst to be widely used in organic synthesis. Useful for acyclic diene metathesis polymerization (ADMET), Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of strained cyclic olefins, ring opening metathesis (ROM), olefin cross metathesis (CM) and ring closing metathesis (RCM) of terminal olefins under a variety of reactions conditions.

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Otras notas

Grubbs Catalyst® Technology for Olefin Metathesis by Aldrich

Información legal

Product of Umicore

Additional information available at http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H228

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000414176
0000414176
0000305137
MKCW6534
MKCV8238

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Brummer, O.; Ruckert, a.; Blechert, S.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 3, 441-441 (1997)
Charvet, R.: Novak, B. M.
Macromolecules, 34, 7680-7680 (2001)
Brzezinska, K.; Wolfe, P. S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 197, 2065-2065 (1996)
Michaut, M.; Parrain, J.-L.; Santelli, M.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2567-2567 (1998)
Thomas A. Kirkland et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7310-7318 (2001-10-24)
Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield tri- and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO(2)Me, and (t)()Bu
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