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Merck

H2380

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-DL-DOPA

≥98% (HPLC), powder, APE1 inhibitor

Sinónimos:

2,4,5-Trihydroxy-DL-phenylalanine, 2,5-Dihydroxy-DL-tyrosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO5
Número de CAS:
Peso molecular:
213.19
Beilstein:
2860065
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

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Nombre del producto

6-Hydroxy-DL-DOPA, ≥98% (HPLC), powder

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

off-white

solubilidad

H2O: 3 mg/mL
1 M HCl: 50 mg/mL (Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

NC(Cc1cc(O)c(O)cc1O)C(O)=O

InChI

1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1,10H2,(H,14,15)

Clave InChI

YLKRUSPZOTYMAT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Dissolve in oxygen-free boiled water containing 0.1% sodium metabisulfite or other antioxidant. Solutions should be freshly prepared and protected from exposure to light.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

6-Hydroxy-DL-DOPA is an inhibitor of APE1 (apurinic/apyrimidinic endonuclease) repair-function activity. APE1 is a nuclease crucial for DNA base excision repair pathway.[1] 6-Hydroxy-DL-DOPA also blocks RAD52 (DNA repair protein) single-stranded DNA binding domain.[2]
Precursor 6-hydroxydopamine.
Precursor of the catecholaminergic neurotoxin, 6-hydroxydopamine; converted to 6-hydroxydopamine by L-aromatic amino acid decarboxylase.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Precaución

Hygroscopic; photosensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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