This material is soluble in water at 50 mg/mL.
C9393
Cloxacilina sodium salt monohydrate
β-lactamase-resistant antibiotic
Sinónimos:
Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate
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About This Item
Fórmula lineal:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
475.88
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85
Productos recomendados
Nivel de calidad
Formulario
powder or crystals
espectro de actividad antibiótica
Gram-positive bacteria
Modo de acción
cell wall synthesis | interferes
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O
InChI
1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1
Clave InChI
KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M
Categorías relacionadas
Descripción general
Estructura química: ß-lactama
Aplicación
Acciones bioquímicas o fisiológicas
La cloxacilina es un antibiótico semisintético y un derivado clorado de la oxacilina. Inhibe la última etapa de la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), lo que produce la lisis celular. La lisis celular es mediada por enzimas autolíticas de la pared bacteriana. La cloxacilina se utiliza a menudo como inhibidor de la AmpC β-lactamasa en combinación con antibióticos β-lactámicos.
Otras notas
Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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