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Sigma-Aldrich

Phenoxyacetonitrile

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5OCH2CN
Número de CAS:
3598-14-9
Peso molecular:
133.15
Número MDL:
MFCD00052017
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24873297
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.524 (lit.)

bp

235-238 °C (lit.)

densidad

1.09 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile
phenoxy

cadena SMILES

N#CCOc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

Clave InChI

VLLSCJFPVSQXDM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Phenoxyacetonitrile may be used in the synthesis of:
  • 2,4-dihydroxyphenoxyacetophenones[1]
  • methylthio(phenoxy)acetonitrile[2]
  • 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)pyrimidine[3]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBD6510
18203LB
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A Simple Procedure for the Preparation of (Methyl-and Phenylthio) aryloxyacetonitriles.
Jonczyk A and Muttar EH
Organic preparations and procedures international, 25(6), 690-693 (1993)
Chemistry of modified flavonoids.
Arkhipov VV, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 33(5), 515-519 (1997)
Reactions of quinoline and 4-chloroquinoline 1-oxides with phenoxyacetonitrile, chloromethylphenylsulfone, and methyl-thiomethyl-p-tolylsulfone.
Hamana M, et al.
Heterocycles, 25, 229-233 (1987)
Synthesis of trimethoprim variations. Replacement of methylene by polar groupings.
Stogryn EL.
Journal of Medicinal Chemistry, 15(2), 200-201 (1972)

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