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Sigma-Aldrich

Butyl phenyl ether

99%

Sinónimos:

1-Phenoxybutane, Butoxybenzene, Butyloxybenzene, Phenyl butyl ether, Phenyl n-butyl ether, n-Butyl phenyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5O(CH2)3CH3
Número de CAS:
1126-79-0
Peso molecular:
150.22
Número CE:
214-426-1
Número MDL:
MFCD00009438
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848519
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.497 (lit.)

bp

210.3 °C (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

densidad

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-2-3-9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3

Clave InChI

YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Butyl phenyl ether was used as model compound to study the transformation of human pharmaceuticals detected in water during chlorine disinfection[1]. It was used in the synthesis of amino acids with aryl-keto function in their side-chains[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8812
MKCS2251
MKCR4166
MKCM1580
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The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 52(3), 195-200 (1998-10-17)
Amino acids with aryl-keto function in their side-chains were obtained in excellent yields in the reaction of omega-carboxyamino acids with liquid HF in the presence of aromatic compounds susceptible to electrophilic substitution, such as anisole, 2-methoxybiphenyl, butyl phenyl ether or
Karen E Pinkston et al.
Environmental science & technology, 38(14), 4019-4025 (2004-08-10)
Many of the human pharmaceuticals detected in municipal wastewater effluent, surface water, and groundwater contain functional groups that could undergo transformation reactions during chlorine disinfection. To assess the potential importance of these reactions to the environmental fate of pharmaceuticals, the

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