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244309

Sigma-Aldrich

Ethyl β-carboline-3-carboxylate

97%

Sinónimos:

β-CCE, Ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H12N2O2
Número de CAS:
74214-62-3
Peso molecular:
240.26
Número MDL:
MFCD00009730
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854665
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

228-230 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc2c(cn1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3

Clave InChI

KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA5(2558) , GABRG2(2566)
rat ... Gabra2(29706)

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBV6762V
MKBN4714V
MKBH6160V
MKBB4707V
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M Katsura et al.
European journal of pharmacology, 298(1), 71-77 (1996-02-29)
Effect of exposure of primary cultured cerebral cortical neurons to ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) on the function of benzodiazepine receptors was studied. Exposure of neurons to beta-CCE (0.1-10 microM) decreased the binding of [3H]flunitrazepam to extensively washed membrane fractions in a
B K Koe et al.
European journal of pharmacology, 90(1), 97-102 (1983-05-20)
Ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta CCE), a benzodiazepine antagonist, was found to increase basal levels of cyclic GMP in rat cerebellum. beta CCE also augmented the elevation of cyclic GMP concentrations induced by isoniazid, in contrast to diazepam which blocked this effect
D B Williams et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1129-1136 (2000-10-20)
Benzodiazepine binding to gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors allosterically modulates GABA binding and increases the currents induced by submaximal GABA concentrations. Benzodiazepines induce conformational changes in the GABA-binding site in the extracellular domain, but it is uncertain whether these
M Yasui et al.
Neuropharmacology, 32(2), 127-131 (1993-02-01)
The effects of benzodiazepine inverse agonists on the long-term potentiation of synaptic transmission in hippocampal slices of the guinea pig were examined using an extracellular recording technique. Benzodiazepine inverse agonists, beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE), 2-phenylpyrazolo [4,3-c]quinolin-3(5H)-one (CGS-8216) and 2-[5-methylthien-3-yl]-2,5-dihydro-3H-pyrazolo [4,3-c]quinolin-3-one (S-135), augmented
Beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester: a lead for new psychotropic drugs.
R Schmiechen et al.
Psychopharmacology series, 11, 7-15 (1993-01-01)
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