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Merck

214973

Sigma-Aldrich

Hidruro de diisobutilaluminio solution

1.0 M in methylene chloride

Sinónimos:

DIBAL, DIBAL-H

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Número de CAS:
Peso molecular:
142.22
Beilstein:
4123663
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120609
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

concentración

1.0 M in methylene chloride

densidad

1.23 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Clave InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Diisobutylaluminum hydride is a reducing agent for many functional groups commonly used in organic synthesis.[1][2]

Aplicación

Utilizada en la desbromación reductiva catalizada por Pd de los alquil bromuros secundarios. O-desbencilación y apertura del anillo de los furanósidos perbencilados. Cómoda generación in situ de HZrCp2Cl a partir de ZrCp2Cl2 y DIBAL-H.
Diisobutylaluminum hydride solution (1 M in dichloromethane) has been used in the conversion of esters into α-fluoro-α,β-unsaturated esters in the presence of fluorocarboalkoxy-substituted dialkyl phosphonate anions via Horner-Wadsworth-Emmons reaction.[3] It can be used in the multi-step synthesis of (S)-2-methyl tetrahydropyridine-N-oxide, a key structural moiety of bio-active compounds like himbacine and solenopsin-A.[4]

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2


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Reduction-olefination of esters: a new and efficient synthesis of. alpha.-fluoro. alpha.,. beta.-unsaturated esters.
Thenappan A
The Journal of Organic Chemistry, 55(15), 4639-4642 (1990)
Diisobutylaluminum Hydride.
Galatsis P
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2008)
An enantioselective route to trans-2, 6-disubstituted piperidines
Chackalamannil S
Tetrahedron, 53(32), 11203-11210 (1997)
Reaction of diisobutylaluminum hydride with selected organic compounds containing representative functional groups
Yoon N M
The Journal of Organic Chemistry, 50(14), 2443-2450 (1985)
J Marco-Contelles et al.
Carbohydrate research, 335(1), 63-70 (2001-09-13)
The reaction of DIBALH with bis(heteroannulated)-pyranosides containing the perhydrofuro[2,3-b]pyran moiety is described. The hydride attack at the anomeric carbon (C-9a) resulted in the exclusive tetrahydrofuran ring opening. The selectivity of this reaction has been evaluated as other benzylidene acetals built

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