T4182

Tyrphostin AG 1478（酪氨酸激酶抑制剂AG 1478）

≥98%

• 别名: N-（3-氯苯基）-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉胺
• 经验公式（希尔记法）: C₁₆H₁₄ClN₃O₂
• CAS号: 175178-82-2
• 分子量: 315.75
• MDL编号: MFCD00270914
• UNSPSC代码: 51111800
• PubChem化学物质编号: 24278735
• NACRES: NA.77

属性

• 质量水平: 100
• 方案: ≥98%
• 表单: solid
• 溶解性: 0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL; DMSO:methanol (1:1): soluble 10 mg/mL, clear, colorless; ethanol: soluble 10 mg/mL; methylene chloride: soluble 10 mg/mL; 0.1 M NaOH: insoluble; 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble; H₂O: insoluble
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES字符串: COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC
• InChI: 1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)
• InChI key: GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N
• 基因信息: human ... EGFR(1956) ; mouse ... Egfr(13649)

说明

应用

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478已用作表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于研究其在boyden小室迁移检测中对硬纤维瘤细胞迁移的影响。它还用于抑制A431表皮样癌细胞株中外源性转化生长因子α介导的磷酸化。

生化/生理作用

表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂

酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它可导致大鼠的低镁血症和心功能障碍发展。酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是乳腺癌的潜在治疗剂。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 EGFR 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ，发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。

制备说明

酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 1478 溶于 DMSO：MeOH (1:1)，浓度为 10 mg/mL，得到澄清、无色溶液。也可溶于二氯甲烷 (10 mg/mL)、乙醇 (10 mg/mL) 和 0.1 NHCl（低于 0.4 mg/mL）。但不溶于水、2-羟丙基-β-环糊精和 0.1n NaOH。

其他说明

2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)