R1158

核糖核酸酶抑制因子

recombinant, expressed in E. coli, 20-40 units/μL

• 别名: RNAse inhibitor
• MDL编号: MFCD00132187
• UNSPSC代码: 12352200
• NACRES: NA.52

属性

• 重组: expressed in E. coli
• 质量水平: 300
• 等级: Molecular Biology; for molecular biology
• 表单: buffered aqueous solution
• 分子量: ~50 kDa
• 浓度: 20-40 units/μL
• 运输: dry ice
• 储存温度: −20°C

说明

一般描述

核糖核酸酶抑制剂通过形成紧密非共价的1:1复合物抑制RNase活性。 它来源于大肠杆菌，大肠杆菌表达人胎盘核糖核酸酶的部分结构。 抑制RNA酶A、B和C。不抑制RNA酶H、1、T1、S1核酸酶、SP6、T7 RNA聚合酶、T3 RNA聚合酶、AMV逆转录酶、M-MLV逆转录酶或Taq聚合酶。 该抑制剂可通过苯酚萃取或在65°C 下加热10分钟去除。抑制的pH范围是 pH 5.5–9 （pH 7–8之间抑制能力最高）。

应用

核糖核酸酶抑制剂适用于核糖核酸酶的体外 抑制，包括以下应用如：

• 从mRNA合成cDNA
• 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）
• 体外 转录和翻译
• mRNA 降解的保护
• 甲醛交联lncRNA 纯化
• RNA荧光原位杂交（FISH）

适于体外抑制核糖核酸酶，包括cDNA合成、RT-PCR以及体外转录和翻译等步骤。

生化/生理作用

通过形成紧密非共价的 1:1 复合物抑制 RNase。

组分

核糖核酸酶抑制剂，含20 mM HEPES-KOH(pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT和50%甘油。

单位定义

一个单位的抑制剂可将一个胞苷2′:3′-环单磷酸盐体系中5ng核糖核酸酶A的活性降低50%。

外形

溶于 20 mM HEPES-KOH (pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT 和 50% 甘油中。

其他说明

• 应当避免变性条件（即脲或温度≥50 °C），因为它们会导致活性核糖核酸酶从复合物上释放。
• 该产品仅用于研发，不用于药物、家庭或其他用途。

安全信息

• 储存分类代码: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 2
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable