M9511

米诺环素 盐酸盐

powder, antibiotic

• 别名: Minomycin
• 经验公式（希尔记法）: C₂₃H₂₇N₃O₇ · HCl
• CAS号: 13614-98-7
• 分子量: 493.94
• EC 号: 237-099-7
• MDL编号: MFCD00083669
• UNSPSC代码: 12352200
• PubChem化学物质编号: 24278175
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: 米诺环素 盐酸盐, powder
• 表单: powder
• 质量水平: 200
• 抗生素抗菌谱: mycobacteria
• 作用机制: protein synthesis | interferes
• 创始人: Teva
• 储存温度: 2-8°C
• SMILES字符串: Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C
• InChI: 1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1
• InChI key: GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N

说明

一般描述

化学结构：四环素

米诺环素（minocycline）是一种半合成第二代四环素，它属于四环素类抗生素，用于管理和治疗感染性和非感染性疾病。除了可以有效对抗革兰氏阳性和阴性细菌外，米诺环素也具有抗氧化、抗细胞凋亡、免疫调节和神经保护性质。四环素类抗生素（包括米诺环素）通过结合30S核糖体亚基起作用，从而防止带电的 tRNA携带氨基酸来延长蛋白质链并形成细胞蛋白质。这种干扰作用导致了对原核细胞的抑菌作用，使细胞失去生长或复制能力。作为脂溶性化合物，四环素类抗生素可以穿越疏水屏障，如生物膜。在四环素类抗生素之中，米诺环素显示出高于多西环素的亲水性，从而使得中枢神经系统（CNS）和皮肤中浓度较高。[1]

应用

盐酸米诺环素已被用于：

• 制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响[2]
• 抑制神经炎症[3] 和神经性疼痛[4]
• 治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤[5]

生化/生理作用

米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。[2][5]米诺环素具有抗炎作用。[2][3]米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF-α ）的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。[2]米诺环素可通过抑制关键的炎症酶（如诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和5-脂氧合酶），从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。[3]米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶（MT1-MMP）在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。[5]米诺环素可增加认知和神经元分化。[6] 米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。[4]

特点和优势

该化合物是由 Teva开发。浏览其他医药开发的化合物和已批准的药物/候选药物清单，请点击此处。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

安全信息

• 储存分类代码: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 闪点(°F): Not applicable
• 闪点(°C): Not applicable
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves