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Merck

D8440

Sigma-Aldrich

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2

≥95% (HPLC), 1 mg/mL in methyl acetate

别名:

11-氧化前列素-(5Z,9,12E,14E)-四烯-1-酸, 15-脱氧-Δ12,14-PGJ2

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H28O3
CAS号:
分子量:
316.43
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352211
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥95% (HPLC)

表单

liquid

浓度

1 mg/mL in methyl acetate

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CCCCC\C=C\C=C1/[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)C=CC1=O

InChI

1S/C20H28O3/c1-2-3-4-5-6-10-13-18-17(15-16-19(18)21)12-9-7-8-11-14-20(22)23/h6-7,9-10,13,15-17H,2-5,8,11-12,14H2,1H3,(H,22,23)/b9-7-,10-6+,18-13+/t17-/m0/s1

InChI key

VHRUMKCAEVRUBK-GODQJPCRSA-N

一般描述

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)是前列腺素J2(PGJ2)的代谢产物,是前列腺素D2的天然衍生物。它是在炎症过程中产生的。

应用

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2已用于:
  • 研究其对血管化脂肪组织模型中的脂质积累、活率/线粒体活性和脉管系统数量的效应
  • 氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)激动剂激活肠道脂肪酸结合蛋白(I-FABP)-PPARγ途径
  • 作为培养培养基中的补充剂,用于诱导神经干细胞/祖细胞(NSPCs)分化

生化/生理作用

15-脱氧-Δ12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)调节体内炎症反应。15d-PGJ2还引起核因子(NF)-κB依赖性转录的PPARγ依赖性抑制。它作为抗血管生成的因子,并触发内皮细胞凋亡。
PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体)的选择性激动剂。 抑制表达PPARγ和环氧合酶-2(COX-2)的癌细胞系的增殖。

象形图

FlameExclamation mark

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system

补充剂危害

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

15.8 °F - closed cup

闪点(°C)

-9 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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