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一般說明
乙酰辅酶A羧化酶1 (ACACA)映射到人类染色体17q12。主要表达于肝脏和脂肪组织。ACACA具有生物素羧化酶(BC)、生物素羧基载体蛋白(BCCP)、羧基转移酶(CT)结构域和一个额外的相互作用结构域。(BT)连接BC域和CT域的中心域(CD)。ACACA是能量平衡的关键调节器。ACACA催化作用是丙二酰辅酶A合成和调节游离脂肪酸氧化的限速步骤。高水平的ACACA会导致肥胖和肿瘤进展。
制剂： 溶于 Tris-HCl (pH 8)、NaCl、甘油的溶液
應用
可用于研究酶动力学、抑制剂筛选和选择性分析。
生化／生理作用
乙酰辅酶 a 羧化酶 (ACC) 调节脂肪酸的代谢。这种酶通过乙酰 CoA 的不可逆羧化作用催化丙二酸单酰 CoA 的形成。在哺乳动物中表达的乙酰辅酶 a 羧化酶主要有两种亚型，即乙酰辅酶 a 羧化酶 1 (ACACA) 和乙酰辅酶 a 羧化酶 2 (ACACB)。ACACA 具有广泛的组织分布，但在脂肪酸合成的关键组织中富集，如脂肪组织。ACACB 富集在对脂肪酸氧化至关重要的骨骼肌和心脏等组织中。
乙酰辅酶 a 羧化酶被柠檬酸盐、谷氨酸盐和二羧酸激活，并被长链和短链脂肪酰基 CoA 负调节。乙酰辅酶 a 羧化酶 1 是乳腺癌和俯卧癌细胞生存所必需的。由于它们在脂肪酸代谢和氧化中的作用，ACACA 和 ACACB 是治疗肥胖症和代谢综合征疾病的治疗靶点。
乙酰辅酶 a 羧化酶被柠檬酸盐、谷氨酸盐和二羧酸激活，并被长链和短链脂肪酰基 CoA 负调节。乙酰辅酶 a 羧化酶 1 是乳腺癌和俯卧癌细胞生存所必需的。由于它们在脂肪酸代谢和氧化中的作用，ACACA 和 ACACB 是治疗肥胖症和代谢综合征疾病的治疗靶点。
物理性質
α 转录变体 1，C-末端组氨酸标记的含氨基酸 1-2383 的 270 kDa 蛋白（末端）
單位定義
在 30°C、pH 7.4 条件下，每分钟 1 个单位将导致 1 皮摩尔 ATP 转化为 ADP
準備報告
在冰上解冻。第一次解冻后，短暂离心含有酶的试管以回收试管中的全部内容物。将酶等分至单次使用的等分试样中。剩余未稀释的酶等分试样在 -70°C 下储存。注意：酶对冻融循环非常敏感。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Structural basis for regulation of human acetyl-CoA carboxylase
Hunkeler M, et al.
Nature, 558, 470-474 (2018)
Regulation of acetyl CoA carboxylase and carnitine palmitoyl transferase-1 in rat adipocytes
Zang Y, et al.
Obesity Research, 13(9), 1530-1539 (2005)
Graeme J Gowans et al.
Cell metabolism, 18(4), 556-566 (2013-10-08)
While allosteric activation of AMPK is triggered only by AMP, binding of both ADP and AMP has been reported to promote phosphorylation and inhibit dephosphorylation at Thr172. Because cellular concentrations of ADP and ATP are higher than AMP, it has
Pietro Palumbo et al.
Gene, 538(2), 373-378 (2014-02-04)
Microdeletions of 17q12 including the hepatocyte nuclear factor 1 beta (HNF1B) gene, as well as point mutations of this gene, are associated with the Renal Cysts and Diabetes syndrome (RCAD, OMIM 137920) and genitourinary alterations. Also, microdeletions encompassing HNF1B were
Jorgen F P Wojtaszewski et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 284(4), E813-E822 (2002-12-19)
The metabolic role of 5'AMP-activated protein kinase (AMPK) in regulation of skeletal muscle metabolism in humans is unresolved. We measured isoform-specific AMPK activity and beta-acetyl-CoA carboxylase (ACCbeta) Ser(221) phosphorylation and substrate balance in skeletal muscle of eight athletes at rest
商品
Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.
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