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Merck

A5844

Sigma-Aldrich

单克隆抗-c-Abl 小鼠抗

clone ABL-148, ascites fluid

别名:

Anti-ABL, Anti-BCR-ABL, Anti-CHDSKM, Anti-JTK7, Anti-bcr/abl, Anti-c-ABL, Anti-c-ABL1, Anti-p150, Anti-v-abl

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About This Item

MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.44

生物源

mouse

品質等級

共軛

unconjugated

抗體表格

ascites fluid

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

ABL-148, monoclonal

分子量

antigen 145 kDa

物種活性

monkey, rat, human, mouse, bovine

技術

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
microarray: suitable
western blot: 1:2,000 using human melanoma cell extract

同型

IgG2a

UniProt登錄號

運輸包裝

dry ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... ABL1(25)
mouse ... Abl1(11350)
rat ... Abl1(311860)

一般說明

c-Abl 是一种原癌基因产物,属于 Tyr 蛋白激酶家族。它在不同的细胞过程中起着至关重要的作用,如分化、粘附和调节 DNA 损伤诱导的细胞凋亡。
c-Abl 蛋白包含 3 个高迁移率基团样结构域,它们以合作方式与富含 AT 的 DNA 结合。

特異性

小鼠抗 c-Abl 抗体与 c-Abl 的 SH2 结构域中存在的表位特异性反应。该产品还显示出对猴、大鼠、牛、小鼠和人的 c-Abl 的反应性。

免疫原

重组 c-Abl,SH2 结构域。

應用

单克隆抗 c-Abl 抗体可用于蛋白质印迹(1:2000 的稀释度),使用来自人的黑色素瘤细胞提取物。它也可用于微阵列和流式细胞术。 单克隆抗 c-Abl 抗体可用于研究涉及 c-Abl 的信号通路的机制。它也可用于免疫沉淀和免疫细胞化学。

生化/生理作用

细胞质 c-Abl 调节 SH2/SH3 衔接蛋白细胞骨架相关衔接蛋白(Crk) 和 Crk 结合蛋白 p130cas。核 c-Abl 与细胞周期依赖性和 DNA 损伤诱导的基因表达的调节有关。

標靶描述

c-Abl 是一种非受体酪氨酸激酶,具有细胞质和细胞核功能。 Abl 致癌基因与几种人类白血病有关,包括几乎所有的慢性粒细胞白血病。

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儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

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Cytoplasmic c-Abl provides a molecular `Rheostat?controlling carcinoma cell survival and invasion
Kain KH, et al.
Oncogene, 22(38), 6071-6071 (2003)
c-Abl: activation and nuclear targets
Shaul Y
Cell Death and Differentiation, 7(1), 10-10 (2000)
Z M Yuan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 94(4), 1437-1440 (1997-02-18)
Activation of the c-Abl protein tyrosine kinase by certain DNA-damaging agents contributes to downregulation of Cdk2 and G1 arrest by a p53-dependent mechanism. The present work investigates the potential role of c-Abl in apoptosis induced by DNA damage. Transient transfection
Qianyi Bao et al.
Cell communication and signaling : CCS, 22(1), 247-247 (2024-05-01)
Renal fibrosis is a prevalent manifestation of chronic kidney disease (CKD), and effective treatments for this disease are currently lacking. Myofibroblasts, which originate from interstitial fibroblasts, aggregate in the renal interstitium, leading to significant accumulation of extracellular matrix and impairment
Lukasz Skora et al.
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商品

Quantitative and qualitative western blotting to validate knockdown by esiRNA.

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