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Merck

PHR1285

Supelco

洛伐他汀

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

别名:

洛伐他汀

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H36O5
CAS号:
分子量:
404.54
分類程式碼代碼:
41116107
NACRES:
NA.24

等級

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

品質等級

agency

traceable to Ph. Eur. L0790000
traceable to USP 1370600

API 家族

lovastatin

CofA

current certificate can be downloaded

技術

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

應用

pharmaceutical (small molecule)

格式

neat

儲存溫度

-10 to -25°C

InChI

1S/C24H36O5/c1-5-15(3)24(27)29-21-11-14(2)10-17-7-6-16(4)20(23(17)21)9-8-19-12-18(25)13-22(26)28-19/h6-7,10,14-16,18-21,23,25H,5,8-9,11-13H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1

InChI 密鑰

PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N

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一般說明

洛伐他丁是一种口服药,它是一种内酯代谢物,用于治疗血胆固醇过多症和冠心病。它是一种六氢萘药,属于HMG-CoA(3-羟基--3-甲基戊二酰辅酶A)还原酶类。
质量控制用药物二级标准品 。为制药行业QC实验室及生产商内部工作标准品的制备,提供了一种方便、高性价比的替代方案。

應用

洛伐他丁可用作药物参考标准品,用于通过分光光度法、热学表征和色谱技术对药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

分析報告

这些二级标准品可追溯至USP、EP(PhEur)和BP一级标准品。

其他說明

该认证参考物质(CRM)根据ISO 17034ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。

腳註

想要查看本品的分析证书示例,请在下框中输入LRAC3329 。这只是一个示例证书,可能与您收到的批次不符。

象形圖

Health hazard

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Carc. 2 - Repr. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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分析证书(COA)

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