203890-M

CRAC通道抑制剂，BTP2

The CRAC Channel Inhibitor, BTP2, also referenced under CAS 223499-30-7, controls the biological activity of CRAC Channel. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

• 别名: CRAC通道抑制剂，BTP2
• 经验公式（希尔记法）: C₁₅H₉F₆N₅OS
• CAS号: 223499-30-7
• 分子量: 421.32
• MDL號碼: MFCD00220976
• 分類程式碼代碼: 12352200

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95% (HPLC)
• 形狀: solid
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 溶解度: DMSO: 5 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H9F6N5OS/c1-7-12(28-25-23-7)13(27)22-8-2-4-9(5-3-8)26-11(15(19,20)21)6-10(24-26)14(16,17)18/h2-6H,1H3,(H,22,27)
• InChI 密鑰: XPRZIORDEVHURQ-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

一种可渗透细胞的吡唑，可在RBL-2H3细胞（Fura-2的IC₅₀=590 nM）；在有或没有通过全细胞钳位的3 µM BTP2/Pyr2情况下，峰值电流密度pA/pF=-1.13和-7.50）中作为Stim1和Orai1偶联的CRAC（Ca²⁺释放激活的Ca²⁺）通道介导的SOCE（存储操作的Ca^{2+进入）的强效阻滞剂，比在表达TRPC3的HEK293细胞（通过Fura-2的IC₅₀ = 4.21 µM；在有或没有3 µM BTP2/Pyr2的情况下，pA/pF=-1.54和-18.50）中瞬时受体电位阳离子通道TRPC3介导的ROCE（受体操作的2+进入）更强效。Ca2+信号传导研究中对Pyr 3（目录编号648490），Pyr6和Pyr10的巨大补体。}

一种可渗透细胞的吡唑，可在RBL-2H3细胞（Fura-2的IC₅₀=590 nM）；在有或没有通过全细胞钳位的3 µM BTP2/Pyr2情况下，峰值电流密度pA/pF=-1.13和-7.50）中作为Stim1和Orai1偶联的CRAC（Ca²⁺释放激活的Ca²⁺）通道介导的SOCE（存储操作的Ca²⁺进入）的强效阻滞剂，比在表达TRPC3的HEK293细胞（通过Fura-2的IC₅₀ = 4.21 µM；在有或没有3 µM BTP2/Pyr2的情况下，pA/pF=-1.54和-18.50）中瞬时受体电位阳离子通道TRPC3介导的ROCE（受体操作的²⁺进入）更强效。Ca²⁺信号传导研究中对Pyr 3（目录编号648490），Pyr6和Pyr10的巨大补体。

生化／生理作用

主要靶标
CRAC通道

靶标IC₅₀：590 nM（Fura-2）

警告

毒性：标准处理（A）

重構

复溶后，等分并冷冻保存（-20°C）。储备液在-20°C条件下可稳定保存6个月。

其他說明

Schleifier, H., et al. 2012.Br J PharmacolIn Press
Yonetoku, Y., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem.14, 5370.
Yonetoku, Y., et al. 2006.Bioorg.Med. Chem.14, 4750.
Zitt, C., et al. 2004.J. Biol. Chem.279, 12927.
Trevillyan, J.M., et al. 2001.J. Biol. Chem.276, 48118.
Djuric, S.W., et al. 2000.J. Med. Chem.43, 2975.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable