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RockPhos

97%

• 别名: 2-二（叔丁基）膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基联苯, 二叔丁基（2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基-[1,1′-联苯] -2-基）膦
• 经验公式（希尔记法）: C₃₁H₄₉OP
• CAS号: 1262046-34-3
• 分子量: 468.69
• MDL號碼: MFCD20922895
• 分類程式碼代碼: 12352112
• PubChem物質ID: 329768254
• NACRES: NA.22

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: 97%
• 形狀: solid
• 反應適用性: reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reaction type: Heck Reaction; reaction type: Hiyama Coupling; reaction type: Negishi Coupling; reaction type: Sonogashira Coupling; reaction type: Stille Coupling; reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling; reagent type: ligand; reaction type: Cross Couplings
• mp: 121-131 °C
• 官能基: phosphine
• 儲存溫度: 15-25°C
• SMILES 字串: CC1=C(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C(OC)C=C1
• InChI: 1S/C31H49OP/c1-19(2)23-17-24(20(3)4)28(25(18-23)21(5)6)27-22(7)15-16-26(32-14)29(27)33(30(8,9)10)31(11,12)13/h15-21H,1-14H3
• InChI 密鑰: CVLLAKCGAFNZHJ-UHFFFAOYSA-N

说明

應用

RockPhos是一种联苯基膦配体，与Pd(0) 催化剂一起用于碳-碳和碳-杂原子键的形成反应。[1][2]
它也可用于以下反应：

• 在钯催化剂存在的情况下进行溴查耳酮的2-氟乙氧基化。[2]
• 以RockPhos Pd G3为催化剂将芳基氯化物转化为芳基甲醇盐。[3]

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable