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(S,S,S)-(+)-(3,5-二氧杂-4-磷杂环庚二烯并[2,1-a:3,4-a']二萘-4-基)二(1-苯基乙基)胺

97%

• 别名: (+)-N,N-Bis[(1S)-1-phenylethyl]- dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin- 4-amine, (11bR)
• 经验公式（希尔记法）: C₃₆H₃₀NO₂P
• CAS号: 380230-02-4
• 分子量: 539.60
• MDL號碼: MFCD04117688
• 分類程式碼代碼: 12352005
• PubChem物質ID: 24884726
• NACRES: NA.22

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: 97%
• 形狀: solid
• mp: 88-89 °C
• 官能基: amine; phenyl
• SMILES 字串: C[C@H](N([C@@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56)c7ccccc7
• InChI: 1S/C36H30NO2P/c1-25(27-13-5-3-6-14-27)37(26(2)28-15-7-4-8-16-28)40-38-33-23-21-29-17-9-11-19-31(29)35(33)36-32-20-12-10-18-30(32)22-24-34(36)39-40/h3-26H,1-2H3/t25-,26-/m0/s1
• InChI 密鑰: LKZPDRCMCSBQFN-UIOOFZCWSA-N

说明

應用

高效特权配体 DSM MonoPhos 家族

手性亚磷酰胺配体，用于向多种 Michael 受体中添加高对映选择性铜催化的共轭二烷基锌。 也用于钯催化的二乙基锌介导的烯丙基化。

本品可作为配体用于：

• 铱催化的非环非手性烯丙基碳酸酯与硅酸钾的烯丙基醚化反应，生成手性烯丙基醇。
• 钯催化 N -tosyl 和 N -苄基碳酸酯的不对称烯丙基环化，分别形成相应的的吡咯烷和哌啶衍生物。
• 分子内铱催化 ( E )-烯丙基甲基碳酸酯的烯丙基环化反应，生成 2,5- 反式 / 顺式 吡咯烷衍生物。

特點和優勢

MonoPhos ^® 配体的优势：

• 在众多的变换中具有优越的对映控制
• 低催化剂负载量下的高活性
• 低压条件下的氢化

法律資訊

经 DSM 授权销售，仅供研究使用。

MonoPhos is a registered trademark of DSM IP Assets B.V.

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)