跳转至内容
Merck
所有图片(2)

主要文件

查看所有文档

393622

Sigma-Aldrich

对甲基苯硼酸

97%

别名:

4-甲基苯基硼酸, 4-甲苯硼酸, NSC 62870

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)

About This Item

线性分子式:
CH3C6H4B(OH)2
CAS号:
5720-05-8
分子量:
135.96
Beilstein:
2935970
MDL编号:
MFCD00039138
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
24864529
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

mp

256-263 °C (lit.)

SMILES字符串

Cc1ccc(cc1)B(O)O

InChI

1S/C7H9BO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3

InChI key

BIWQNIMLAISTBV-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

应用

试剂用于
  • 钯 (Pd) 催化的直接芳基化
  • 直接钯 (II) 催化合成
  • 水中 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的钯催化芳基化
  • 环钯化反应
  • 串联型钯 (II) 催化的氧化 Heck 反应和分子内 C-H 酰胺化反应
  • 钌催化直接芳基化
  • 铑催化不对称共轭加成
  • 无配体铜催化的交叉偶联反应
  • Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应的区域选择性芳基化和炔基化
  • 无配体 Suzuki、Sonogashira 和 Heck 交叉偶联反应

制备过程中使用的试剂
  • 溴代芳烃的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂
  • 通过点击离子共聚物固定的，用于 Suzuki-Miyaura 在水中的交叉偶联反应的可再循环的钯纳米颗粒催化剂

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF2973V
MKCS3694
WXBD8292V
WXBD8902V
MKCN8873

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

ACS Symp. Ser., 642, 194-205 (1996)
Jiajia Tan et al.
Biomaterials, 178, 608-619 (2018-04-02)
Inflammation serves as a natural defense mechanism to protect living organisms from infectious diseases. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) can help relieve inflammatory reactions and are clinically used to treat pain, fever, and inflammation, whereas long-term use of NSAIDs may lead
Palladium nanoparticles immobilized by click ionic copolymers: Efficient and recyclable catalysts for Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction in water
Zhang, D.; Zhou, C.; Wang, R.
Catalysis Communications, 22, 83-88 (2012)
Regioselective Arylation and Alkynylation of 2,3-Dibromo-1H-inden-1-one by Suzuki-Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions
Khera, R. A.; et al.
Helvetica Chimica Acta, 95, 469-482 (2012)
Jonas Sävmarker et al.
Organic letters, 14(9), 2394-2397 (2012-04-19)
A fast and convenient synthesis of arylamidines starting from readily available potassium aryltrifluoroborates and cyanamides is reported. The coupling was achieved by Pd(II)-catalysis in a one step 20 min microwave protocol using Pd(O(2)CCF(3)), 6-methyl-2,2'-bipyridyl, TFA, and MeOH, providing the corresponding
查看所有相关文献

商品

MIDA Boronates

MIDA-protected boronate esters offer stability, chromatography compatibility, and reactivity in anhydrous cross-coupling conditions.

MIDA Boronates

MIDA-protected boronate esters offer stability, chromatography compatibility, and reactivity in anhydrous cross-coupling conditions.

MIDA Boronates

MIDA-protected boronate esters offer stability, chromatography compatibility, and reactivity in anhydrous cross-coupling conditions.

MIDA Boronates

MIDA-protected boronate esters offer stability, chromatography compatibility, and reactivity in anhydrous cross-coupling conditions.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持