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Merck

375217

Sigma-Aldrich

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪

97%

别名:

2,4-二甲氧基-6-氯-1,3,5-三嗪, 2,4-二甲氧基-6-氯-s-三嗪, 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪, 2-氯-4,6-二甲氧基-s-三嗪, 4,6-二甲氧基-2-氯-s-三嗪, 6-氯-2,4-二甲氧基-s-三嗪, CDMT, 氯二甲氧基三嗪

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H6ClN3O2
CAS号:
分子量:
175.57
Beilstein:
148988
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

solid

mp

71-74 °C (lit.)

SMILES 字串

COc1nc(Cl)nc(OC)n1

InChI

1S/C5H6ClN3O2/c1-10-4-7-3(6)8-5(9-4)11-2/h1-2H3

InChI 密鑰

GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是一种稳定但高度活性的肽偶联剂。它被报道为多肽纯化的有效偶联试剂。已报道 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的催化酰胺化反应。已报道制备多千克 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的方法。

應用

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪可用于以下研究:
  • 亲和标记的模块化方法 (MoAL) 对链霉亲和素的特异性标记。
  • 通过与 2-羟基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)醚反应制备双(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)醚。
  • 通过与多种叔胺反应制备 2-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基)三烷基铵盐。
  • 在四氢呋喃中与 N -甲基吗啉偶联合成 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物。
一种稳定并且具高反应性的肽偶联剂。

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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Synthesis, 917-917 (1987)
E Johanna L Stéen et al.
ACS nano, 14(1), 568-584 (2019-12-11)
Tumor targeting using agents with slow pharmacokinetics represents a major challenge in nuclear imaging and targeted radionuclide therapy as they most often result in low imaging contrast and high radiation dose to healthy tissue. To address this challenge, we developed
2-Chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine. A new coupling reagent for peptide synthesis.
Kaminski ZJ.
Synthesis, 10, 917-920 (1987)
An improved procedure for the large scale preparation of 2-chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine.
Cronin JS, et al.
Synthetic Communications, 26(!8), 3491-3494 (1996)
Munetaka Kunishima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 61(8), 882-886 (2013-08-02)
Effect of the basic property of reactants (tertiary amine catalysts, a substrate amine, and acid neutralizers) on catalytic dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine by using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT) was studied. The reaction yield was affected by the acid-base

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