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290319

Sigma-Aldrich

3,5-二氟苄基溴

98%

别名:

α-溴-3,5-二氟甲苯

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About This Item

线性分子式:
F2C6H3CH2Br
CAS号:
141776-91-2
分子量:
207.02
MDL號碼:
MFCD00010304
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24857456
NACRES:
NA.22

化驗

98%

折射率

n20/D 1.521 (lit.)

bp

65 °C/4.5 mmHg (lit.)

密度

1.6 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES 字串

Fc1cc(F)cc(CBr)c1

InChI

1S/C7H5BrF2/c8-4-5-1-6(9)3-7(10)2-5/h1-3H,4H2

InChI 密鑰

KVSVNRFSKRFPIL-UHFFFAOYSA-N

相关类别

象形圖

Corrosion
GHS05

訊號詞

Danger

危險聲明

H314

危險分類

Skin Corr. 1B

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

179.6 °F - closed cup

閃點（°C）

82 °C - closed cup

個人防護裝備

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Highly efficient N-heterocyclic carbene/pyridine-based ruthenium sensitizers: complexes for dye-sensitized solar cells.
Wei-Chun Chang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(44), 8161-8164 (2010-09-22)
Ya-Tuan Ma et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 9), o2468-o2468 (2010-01-01)
The title compound, C(15)H(12)F(2)O(3), has been obtained by the reaction of 2,4-dihy-droxy-lacetonephenone, potassium carbonate and 3,5-difluoro-benzyl bromide. The hy-droxy group is involved in an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond in each of the two independent mol-ecules in the asymmetric unit. The

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