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product name
(R)-(-)-2-苯甘氨醇, 98%
品質等級
化驗
98%
光學活性
[α]24/D −31.7°, c = 0.76 in 1 M HCl
光學純度
ee: 99% (GLC)
反應適用性
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
75-77 °C (lit.)
應用
peptide synthesis
SMILES 字串
N[C@@H](CO)c1ccccc1
InChI
1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1
InChI 密鑰
IJXJGQCXFSSHNL-QMMMGPOBSA-N
應用
作为合成的结构单元使用的手性 β-氨基醇。
本氨基醇可用于由三氟丙酮酸乙酯制备手性亚胺或噁唑烷。然后,可将这些中间体用于合成 α-三氟甲基脯氨酸的两种对映体。
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 3
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Organic letters, 8(26), 6123-6126 (2006-12-15)
[Structure: see text] A concise synthesis of both enantiomers of alpha-Tfm-proline and (S)-alpha-Tfm-prolinol from ethyl trifluoropyruvate is reported. The key step is a diastereoselective allylation reaction of ethyl trifluoropyruvate and (R)-phenylglycinol-based oxazolidines or imine. The lactone obtained by cyclization of
Tetrahedron Letters, 45, 5287-5287 (2004)
Tetrahedron Letters, 45, 5175-5175 (2004)
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