18565

三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐

≥95.0% (HPLC), for peptide synthesis

• 别名: PyBroP^®
• 经验公式（希尔记法）: C₁₂H₂₄BrF₆N₃P₂
• CAS号: 132705-51-2
• 分子量: 466.18
• Beilstein: 6842340
• MDL號碼: MFCD00077412
• 分類程式碼代碼: 12352107
• PubChem物質ID: 57647747
• NACRES: NA.22

属性

• product name: 三吡咯烷基溴化鏻六氟磷酸盐, ≥95.0% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥95.0% (HPLC)
• 形狀: solid
• 反應適用性: reaction type: Coupling Reactions
• 應用: peptide synthesis
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: F[P-](F)(F)(F)(F)F.Br[P+](N1CCCC1)(N2CCCC2)N3CCCC3
• InChI: 1S/C12H24BrN3P.F6P/c13-17(14-7-1-2-8-14,15-9-3-4-10-15)16-11-5-6-12-16;1-7(2,3,4,5)6/h1-12H2;/q+1;-1
• InChI 密鑰: CYKRMWNZYOIJCH-UHFFFAOYSA-N

说明

應用

它可用作偶联剂:

• 酚与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联合成联芳和杂联芳。
• 通过使用各种亲核试剂功能化修饰嘧啶（由3,4-二氢嘧啶-2（1H）-酮（DHPM）通过Kappe脱氢反应合成）。
• 通过与各种伯胺和N，N-二异丙基乙胺偶联来合成甲脒。

它也可以用作激活剂:

• 激活可互变异构杂环中的C-OH键以形成有助于杂环和各种炔烃的Sonogashira 偶联反应的膦盐。
• 酚中C-O键的一锅激活（one-pot activation）并进一步与膦氧化物或亚磷酸盐进行偶联反应生成C-P键。

用于催化：
伯酰胺的合成
直接脱水鏻交叉偶联
直接芳香化
通过鏻盐偶联剂形成吡咯烷

其他說明

适用于α ，α -二烷基氨基酸的活性肽偶联剂；缩酚酸肽的合成

法律資訊

PyBroP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全信息

• 象形圖: GHS05
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H314
• 防範說明: P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363
• 危險分類: Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
• 儲存類別代碼: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves