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Merck

157260

Sigma-Aldrich

1-羟基苯并三唑 水合物

98% dry basis wetted with not less than 14 wt. % water, for peptide synthesis

别名:

HOBt 一水合物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C6H5N3O · xH2O
分子量:
135.12 (anhydrous basis)
Beilstein:
4515
EC號碼:
分類程式碼代碼:
12352000
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

product name

1-羟基苯并三唑 水合物, wetted with not less than 14 wt. % water, 98% dry basis

品質等級

化驗

98% dry basis

形狀

solid

品質

synthesis grade

反應適用性

reaction type: Addition Reactions

mp

155-158 °C (lit.)

應用

peptide synthesis

SMILES 字串

[H]O[H].On1nnc2ccccc12

InChI

1S/C6H5N3O.H2O/c10-9-6-4-2-1-3-5(6)7-8-9;/h1-4,10H;1H2

InChI 密鑰

PJUPKRYGDFTMTM-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

1-羟基苯并三唑水合物是一种苯并三唑衍生物,主要用作肽合成中的偶联剂。

應用

1-羟基苯并三唑水合物可用作以下反应的试剂:
  • 通过微波辅助的氨基酸偶联反应合成β-肽。
  • 糖肽的点合成。
它也可用作去除Fmoc(9-芴甲氧基羰基)保护基团的脱保护剂。

象形圖

FlameExclamation mark

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 2 - Eye Irrit. 2

安全危害

儲存類別代碼

4.1A - Other explosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

314.6 °F

閃點(°C)

157 °C


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T Katoh et al.
International journal of peptide and protein research, 42(3), 264-269 (1993-09-01)
3-Dimethylphosphinothioyl-2(3H)-oxazolone (MPTO) was synthesized, and its ability to effect racemization-free couplings and cyclization of a peptide and its C-terminal epimer was examined. MPTO showed good reactivity in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide (DMF) and N-methylpyrrolidone. In reactivity MPTO resembles
Synlett, 733-733 (1993)
Tetrahedron Letters, 34, 6383-6383 (1993)
Tetrahedron Letters, 35, 3315-3315 (1994)
Akul Y Mehta et al.
Cell chemical biology, 27(9), 1207-1219 (2020-07-02)
Glycan recognition is typically studied using free glycans, but glycopeptide presentations represent more physiological conditions for glycoproteins. To facilitate studies of glycopeptide recognition, we developed Glyco-SPOT synthesis, which enables the parallel production of diverse glycopeptide libraries at microgram scales. The

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