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Merck
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P5172

Sigma-Aldrich

Prostaglandin D2

≥95%, synthetic

Synonyme(s) :

(5Z,9α,13E,15S)-9,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5,13-dien-1-oic-acid, PGD2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32O5
Numéro CAS:
41598-07-6
Poids moléculaire :
352.47
Numéro Beilstein :
2170623
Numéro MDL:
MFCD00077857
Code UNSPSC :
12352211
eCl@ss :
42020658
ID de substance PubChem :
24898605
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1(C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC(=O)[C@]1([H])\C=C\[C@@H](O)CCCCC

InChI

1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-18,21-22H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-/m0/s1

Clé InChI

BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Primary prostaglandin in brain; induces inflammation; stimulates adenylyl cyclase.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H360

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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