Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

N8016

Sigma-Aldrich

2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside

≥99% (TLC), powder

Synonyme(s) :

2-Nitrophenyl-beta-D-glucopyranoside, o-NPG

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H15NO8
Numéro CAS:
2816-24-2
Poids moléculaire :
301.25
Numéro Beilstein :
92206
Numéro CE :
220-568-5
Numéro MDL:
MFCD00065048
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24897848
Nomenclature NACRES :
NA.28

product name

2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside, powder

Pureté

≥99% (TLC)

Niveau de qualité

300

Forme

powder

Solubilité

water: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

KUWPCJHYPSUOFW-RMPHRYRLSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside has been used as a substrate for glucosidase in protein assay and in a colorimetric assay to determine protein stability.

Actions biochimiques/physiologiques

2-Nitrophenyl β-D-glucopyranoside serves as an artificial substrate for glucosidase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J H Lebbink et al.
Biochemistry, 39(13), 3656-3665 (2000-03-29)
The beta-glucosidase from the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus (CelB) is the most thermostable and thermoactive family 1 glycosylhydrolase described to date. To obtain more insight in the molecular determinants of adaptations to high temperatures and study the possibility of optimizing
Neil J Nosworthy et al.
Enzyme and microbial technology, 54, 20-24 (2013-11-26)
We have achieved plasma immersion ion implantation (PIII) treatment of beads and powders using a specially designed plasma treatment system. This simple one-step production of functionalized beads provides an attractive alternative to current commercial functional beads, for which proteins must
Antonio Trincone et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 6(8), 1431-1437 (2005-07-13)
Transglycosylation reactions (autocondensation of the substrate or transfer of the glycon donor moiety to different acceptors) with the hyperthermophilic glycosynthase from Sulfolobus solfataricus acting in dilute sodium formate buffer at pH 4.0 are reported; the use of 4-nitrophenyl beta-glucopyranoside as
J Feldwisch et al.
The Biochemical journal, 302 ( Pt 1), 15-21 (1994-08-15)
We isolated membrane vesicles from maize (Zea mays L.) coleoptiles and identified in these vesicles a 58 kDa (pm58) and a 60 kDa (pm60) protein by photoaffinity labelling with 5-azido-[7-3H]indole-3-acetic acid ([3H]N3IAA). Photoaffinity labelling was effectively competed for by auxins
M Moracci et al.
Biochemistry, 37(49), 17262-17270 (1998-12-23)
The beta-glycosidase from the hyperthermophilic Archaeon Sulfolobus solfataricus hydrolyzes beta-glycosides following a retaining mechanism based upon the action of two amino acids: Glu387, which acts as the nucleophile of the reaction, and Glu206, which acts as the general acid/base catalyst.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique