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D5314

Sigma-Aldrich

DPQ

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

3,4-Dihydro-5-[4-(1-piperidinyl)butoxyl]-1(2H)-isoquinolinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H26N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
302.41
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Pf

107-109  °C

Solubilité

DMSO: 1 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N3(CCCCC3)CCCCOc1c2c(ccc1)C(=O)NCC2

InChI

1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)

Clé InChI

RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N

Application

DPQ has been used as a PARP1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) inhibitor in in vivo studies to determine the loss of γ-H2AX (H2A histone family member X) upon irradiation.

Actions biochimiques/physiologiques

3,4-Dihydro-5-[4-(1-piperidinyl)butoxyl]-1(2H)-isoquinolinone (DPQ) is known to decrease the PARP 1 (poly(ADP-ribose) polymerase 1) mediated apoptosis under the influence of ischemia. It is considered as more effective inhibitor than the traditionally used PARP1 inhibitor 3-aminobenzamide.
DPQ is a very potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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