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C1335

Sigma-Aldrich

S-(−)-Carbidopa

≥98% (TLC), powder

Synonyme(s) :

(S)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydrazino-2-methylpropanoic acid, S-(−)-α-Hydrazino-3,4-dihydroxy-2-methylbenzenepropanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
226.23
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

methanol and 1 drop HCl: 4.90-5.10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(Cc1ccc(O)c(O)c1)(NN)C(O)=O

InChI

1S/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1

Clé InChI

TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N

Informations sur le gène

human ... DDC(1644)

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Description générale

Carbidopa is used for treating restless legs (RL) syndrome and periodic leg movements in sleep (PLMS). Carbidopa along with levodopa is used to treat Parkinson′s disease.

Actions biochimiques/physiologiques

Peripheral inhibitor of L-aromatic amino acid decarboxylase. When co-administered with L-DOPA, it prevents extra-CNS conversion to dopamine, thereby increasing CNS concentrations of effective compounds. Selectively cytotoxic to human pulmonary carcinoid and small cell lung carcinoma cells by increasing H2O2 in these cell lines, which are sensitive to reactive oxygen species.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Pergolide and carbidopa/levodopa treatment of the restless legs syndrome and periodic leg movements in sleep in a consecutive series of patients
Earley CJ and Allen RP
Sleep, 19(10), 801-810 (1996)
S Kaakkola et al.
Journal of neurochemistry, 60(1), 137-144 (1993-01-01)
The effects of two new catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitors, OR-611 and Ro 40-7592, in combination with L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-dopa) with or without carbidopa on extracellular levels of dopamine (DA), 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA), 3-O-methyldopa (3-OMD), and 5-hydroxyindoleacetic acid in rat
Levodopa with benserazide or carbidopa in Parkinson disease
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Neurology, 29(12), 1584-1589 (1979)
Extended-release carbidopa-levodopa in Parkinson's disease.
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A simple, selective, and sensitive quantitative method has been developed for the simultaneous determination of levodopa and carbidopa in rat and monkey plasma by protein precipitation using acetonitrile containing the derivatizing reagent, flourescamine. Derivatized products of levodopa and carbidopa were

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