Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

A9400

Sigma-Aldrich

7-Aminoactinomycine D

~97% (HPLC), powder, fluorescent DNA stain

Synonyme(s) :

7-AAD

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C62H87N13O16
Numéro CAS:
7240-37-1
Poids moléculaire :
1270.43
Numéro Beilstein :
5915844
Numéro MDL:
MFCD00077295
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24891445
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

7-Aminoactinomycine D, ~97% (HPLC), powder

Pureté

~97% (HPLC)

Niveau de qualité

300

Forme

powder

Couleur

red to very dark purple

Spectre d'activité de l'antibiotique

neoplastics

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc(N)c(C)c3OC4=C(C)C(=O)C(N)=C(C(=O)N[C@H]5[C@@H](C)OC(=O)[C@@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]6CCCN6C(=O)[C@H](NC5=O)C(C)C)C4=Nc23)[C@@H](C)OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]7CCCN7C1=O

InChI

1S/C62H87N13O16/c1-26(2)42-59(85)74-21-17-19-36(74)57(83)70(13)24-38(76)72(15)48(28(5)6)61(87)89-32(11)44(55(81)66-42)68-53(79)34-23-35(63)30(9)51-46(34)65-47-40(41(64)50(78)31(10)52(47)91-51)54(80)69-45-33(12)90-62(88)49(29(7)8)73(16)39(77)25-71(14)58(84)37-20-18-22-75(37)60(86)43(27(3)4)67-56(45)82/h23,26-29,32-33,36-37,42-45,48-49H,17-22,24-25,63-64H2,1-16H3,(H,66,81)(H,67,82)(H,68,79)(H,69,80)/t32-,33-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49?/m1/s1

Clé InChI

YXHLJMWYDTXDHS-SGILFZQNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

La 7-aminoactinomycine D (7-ADD), un analogue de l'actinomycine D (AD), est un colorant rouge fluorescent de l'ADN incapable de traverser les membranes. Elle peut se lier sélectivement aux régions GC de l'ADN. La 7-ADD est utilisée en cytométrie en flux pour faire la distinction entre les cellules viables, les cellules apoptotiques et les cellules mortes ou à un stade avancé d'apoptose. Ce colorant de l'ADN est employé dans l'analyse de chromosomes, les études du cycle cellulaire et la quantification de l'apoptose.
Structure chimique : peptide

Application

La 7-aminoactinomycine D a été utilisée :
  • pour visualiser des noyaux dans de la peau de queue de souris.
  • comme marqueur nucléaire en cytométrie en flux et en imagerie pour colocaliser des protéines nucléaires.
  • en cytométrie en flux pour déterminer le taux de CD16 (récepteur Fc gamma III) et CD32 (récepteur Fc gamma II) dans des cellules épidermiques.

Caractéristiques et avantages

Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche sur l′apoptose. Cliquez ici pour découvrir d′autres produits sélectionnés en lien avec l′apoptose. Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300

Conseils de prudence

P301 + P330 + P331 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yi Wei Bryan Teo et al.
Immunobiology, 224(4), 526-531 (2019-05-11)
Simulated Infective Protocol (SIP) is an ex-vivo culture system modeled after the temporal changes of essential cytokines in an acute infection, and previously proven successful in converting T lymphocytes harvested and activated from peripheral blood of normal donors, to revertant
Changchun Du et al.
Journal for immunotherapy of cancer, 7(1), 207-207 (2019-08-08)
One of the mechanisms by which tumors evade immune surveillance is through shedding of the major histocompatibility complex (MHC) class I chain-related protein A and B (MICA/B) from their cell surface. MICA/B are ligands for the activating receptor NKG2D on
Sabrina H L Hoffmann et al.
Theranostics, 9(20), 5869-5885 (2019-09-20)
Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are immunosuppressive cells of the myeloid compartment and major players in the tumor microenvironment (TME). With increasing numbers of studies describing MDSC involvement in cancer immune escape, cancer metastasis and the dampening of immunotherapy responses, MDSCs
F S Peters et al.
Clinical and experimental immunology, 197(3), 341-351 (2019-05-07)
Cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is a serious complication after organ transplantation and patients benefit from an early risk assessment. We hypothesized that functional differences in circulating T cells may represent risk factors for post-transplant cSCC development. Here, we analysed
Guangyong Ma et al.
Journal of virology, 93(16) (2019-06-07)
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) infection causes T-cell leukemia and inflammatory diseases, most notably including HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). The underlying mechanism for the pathogenesis of HAM/TSP remains unclear. According to a recent clinical trial, a humanized
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique